Anti-macroH2A.1 Polyclonale Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O75367

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von macroH2A.1

• Kernhiston macro-H2A.1 ist eine Histon-H2A-Variante, die konventionelles H2A in einer Untergruppe von Nukleosomen ersetzt, wo es die Transkription reprimimiert. Nukleosomen verdichten DNA und regulieren die Zugänglichkeit für Prozesse wie DNA-Reparatur und Replikation. Verwandte Referenzen: PMID:12718888, PMID:15621527, PMID:16428466, PMID:15897469
• Beteiligt an der stabilen X-Chromosom-Inaktivierung, hemmt die Bindung von Transkriptionsfaktoren einschließlich NF-kappa-B und interferiert mit SWI/SNF-Umordnungskomplexen. Verwandte Referenzen: PMID:12718888, PMID:16428466
• Hemmt die Histonacetylierung durch EP300 und rekrutiert Klasse-I-HDACs, was zu einem hypoacetylierten Chromatinzustand führt. Verwandte Referenzen: PMID:16107708, PMID:16428466
• Eine Isoform bindet spezifisch Poly-ADP-Ribose und O-Acetyl-ADP-Ribose und spielt eine Schlüsselrolle im NAD+-Stoffwechsel, indem es PAR-Ketten abschließt und den NAD+-Verbrauch begrenzt, wodurch die mitochondriale Atmung gefördert wird. Verwandte Referenzen: PMID:15902274, PMID:23022728
• Eine andere Isoform bindet keine Poly-ADP-Ribose und reprimimiert stattdessen die SOD3-Genexpression. Verwandte Referenzen: PMID:15902274, PMID:23022728
• Lokalisiert im Kern und auf Chromosomen.
• Unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Funktionen regulieren.
• Wird breit in allen Geweben exprimiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 123–372 von menschlichem macroH2A.1 ab, einschließlich Regionen, die beiden Hauptisoformen gemeinsam sind; der polyclonale Antikörper kann mehrere Spleißvarianten erkennen. Validieren Sie die Kreuzreaktivität zwischen Arten in Ihrem Probensystem, da Sequenzunterschiede auftreten können.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande um 39 kDa zu erwarten; posttranslationale Modifikationen oder Isoformunterschiede können zu mehreren oder verschobenen Banden führen. Optimieren Sie die Blockierung und Antikörperverdünnung für Ihr spezifisches Lysat.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) wird ein überwiegend nukleäres Färbemuster erwartet. Verwenden Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, um nukleäre Epitope zu erhalten.
• Für ELISA erwägen Sie die Paarung mit einem passenden Detektionsantikörper, wenn Sie einen Sandwich-Assay entwickeln; die polyclonale Natur kann eine hohe Empfindlichkeit bieten, erfordert aber eine sorgfältige Titration.
• Der Antikörper wurde vom Lieferanten für WB, IF/ICC und ELISA mit Proben von Mensch, Maus und Ratte validiert; Forschende sollten eine unabhängige Validierung für ihre spezifische Anwendung durchführen.

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