Anti-macroH2A.1 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O75367

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von macroH2A.1

• macroH2A.1 ist ein Varianten-Histon H2A, das konventionelles H2A in einer Teilmenge der Nukleosomen ersetzt, wo es die Transkription unterdrückt und zur nukleosomenvermittelten DNA-Kompaktion beiträgt, wodurch die Zugänglichkeit der DNA für zelluläre Maschinen eingeschränkt wird. Verwandte Referenzen: PMID:12718888, PMID:15621527, PMID:16428466, PMID:15897469
• Beteiligt an der stabilen X-Chromosomen-Inaktivierung und hemmt die Bindung von Transkriptionsfaktoren, einschließlich NF-kappa-B, während es die Remodeling-Komplexe von SWI/SNF stört. Verwandte Referenzen: PMID:15897469, PMID:12718888, PMID:16428466
• Rekrutiert Klasse-I-HDACs und hemmt die Histon-Acetylierung durch EP300, wodurch ein hypoacetylierter Zustand des Chromatins induziert wird. Verwandte Referenzen: PMID:16107708, PMID:16428466
• Isoform 1 bindet spezifisch Poly-ADP-Ribose und O-Acetyl-ADP-Ribose und spielt eine Schlüsselrolle im NAD+-Stoffwechsel, indem es PARP1-generierte ADP-Ribose-Ketten abkapselt, wodurch der NAD+-Verbrauch begrenzt und die mitochondriale Atmung unterstützt wird. Es erhöht auch die Expression von Redox-Genen wie SOD3. Verwandte Referenzen: PMID:15902274, PMID:23022728
• Isoform 2 bindet nicht an Poly-ADP-Ribose und unterdrückt die Expression des SOD3-Gens. Verwandte Referenzen: PMID:15902274, PMID:23022728
• Lokalisiert im Zellkern und auf den Chromosomen.
• Weitgehend in verschiedenen Geweben exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein Peptid generiert, das die Aminosäuren 200–300 umfasst und die nicht-histonale Makrodomäne enthält. Berücksichtigen Sie die Konservierung dieser Region bei der Beurteilung der Kreuzreaktivität mit anderen macroH2A-Varianten.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~39 kDa. Aufgrund der basischen Natur von Histonen kann eine effektive Extraktion spezialisierte Histon-Extraktionsprotokolle oder Säure-Harnstoff-Gele erfordern.
• Validieren Sie den Antikörper in den relevanten Probesystemen (Mensch, Maus, Ratte) für IHC-P, IF/ICC oder ELISA unter Verwendung geeigneter Kontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.

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