Anti-LYVE1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y5Y7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Lymphgefäß-Endothel-Hyaluronsäurerezeptor 1 (LYVE1) Funktion und Lokalisation

• LYVE1 (Lymphgefäß-Endothel-Hyaluronsäurerezeptor 1), auch bekannt als CRSBP-1 oder XLKD1, ist ein Typ I Transmembranglykoprotein aus der Link-Protein-Superfamilie.
• Es fungiert als ligandenspezifischer Transporter, der zwischen dem trans-Golgi-Netzwerk (TGN) und der Plasmamembran pendelt, und könnte die Aufnahme von Hyaluronan (HA) für den Katabolismus in Lymphendothelzellen oder den Transport in das Lumen der Lymphgefäße vermitteln. Verwandte Referenzen: PMID:10037799
• LYVE1 bindet perizelluläre Hyaluronan-Matrizen auf Leukozyten und erleichtert so die Zelladhäsion und -migration durch das Lymphendothel. Verwandte Referenzen: PMID:26823460
• Es spielt eine Rolle bei der autokrinen Regulation des Zellwachstums, vermittelt durch Wachstumsregulatoren, die Zelloberflächen-Retentionssequenz-bindende (CRS) Motive enthalten.
• Das Protein wird hauptsächlich auf der Oberfläche von Endothelzellen exprimiert, die Lymphgefäße auskleiden, was mit seiner spezialisierten Funktion im Lymphsystem übereinstimmt.
• Charakteristische strukturelle Merkmale sind ein Signalpeptid, eine einzelne Transmembranhelix, Disulfidbindungen und N-gebundene Glykosylierungsstellen, typisch für Membranrezeptoren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (aa 20-238) von humanem LYVE1, daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich natives oder korrekt gefaltetes Protein; denaturierende Bedingungen für WB erfordern möglicherweise Optimierung.
• Für Western Blot ist aufgrund der Glykosylierung eine Bande bei etwa 35-50 kDa zu erwarten; verwenden Sie reduzierte und nicht-reduzierte Bedingungen und validieren Sie mit geeigneten positiven Kontrollen (z.B. Lymphendothelzelllysaten).
• Beim ELISA sollten Tests mit rekombinantem LYVE1-Protein oder Zelllysaten in Betracht gezogen werden; da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können direkte, Capture- oder Sandwich-Formate geeignet sein.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus erweitert die Anwendbarkeit auf In-vivo-Modelle; die Leistung in der spezifischen Probenmatrix sollte jedoch stets bestätigt werden.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz überprüft werden, und kritische Experimente können von zusätzlicher Validierung profitieren (z.B. Blockierung mit dem Immunogen).

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