Anti-LysRS/KARS Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q15046

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LysRS/KARS

• Katalysiert die spezifische Bindung von Lysin an seine zugehörige tRNA in einer zweistufigen Reaktion: Aktivierung der Aminosäure durch ATP zur Bildung von AA-AMP und Transfer zum Akzeptorende der tRNA. Verwandte Referenzen: PMID:18029264, PMID:18272479, PMID:9278442
• Wirkt bei Sekretion als Signalmolekül, das durch Aktivierung von Monozyten/Makrophagen eine Immunantwort induziert. Verwandte Referenzen: PMID:15851690
• Katalysiert die Synthese von Diadenosintetraphosphat (Ap4A), vermittelt die Auflösung des HINT1-MITF-Komplexes und aktiviert die transkriptionelle Aktivität von MITF. Verwandte Referenzen: PMID:14975237, PMID:19524539, PMID:23159739
• Interagiert mit dem HIV-1 GAG-Protein und erleichtert die selektive Verpackung von tRNA(3)(Lys), dem Primer für die Initiation der reversen Transkription.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma (Zytosol), Zellkern, Zellmembran, sekretierte Proteine und Mitochondrien.
• Schlüsselwörter: Aminoacyl-tRNA-Synthetase, ATP-bindend, Ligase, Transferase, Proteinbiosynthese, Wirt-Virus-Interaktion, Krankheitsvariante (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Taubheit, geistige Behinderung), Phosphoprotein, Acetylierung, Alternatives Spleißen, Membran, Mitochondrium, Zellkern, Sezerniert, Referenzproteom.
• Molekularmasse: 68.048 Da (UniProt).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Erwarten Sie für den Western Blot (WB) eine Bande bei ca. 68 kDa. Validieren Sie mit Positivkontroll-Lysaten aus Mensch, Maus oder Ratte gemäß den Kreuzreaktivitätsdaten.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sind geeignete Antigen-Retrieval-Methoden und passende Fixierungsbedingungen zu berücksichtigen.
• Bei Immunpräzipitation (IP) bestätigen Sie die Kompatibilität des Antikörpers mit Ihrem Lysepuffer und validieren Sie die Bindungseffizienz.
• Bei ELISA titrieren Sie den Antikörper und validieren Sie ihn gegen rekombinantes oder gereinigtes Zielprotein.
• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 500-597 (C-terminale Region), entfernt von der katalytischen Domäne. Wenn eine funktionelle Blockierung erforderlich ist, validieren Sie, dass der Antikörper die enzymatische Aktivität nicht hemmt.
• Aufgrund der mehreren subzellulären Lokalisationen sollten Sie eine Zellfraktionierung oder geeignete Kontrollen in Betracht ziehen, um die Lokalisation in Ihrem Experimentalsystem zu bestätigen.

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