Anti-LysRS/KARS Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q15046

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LysRS/KARS Funktion und Lokalisierung

• Katalysiert die zweistufige Bindung von Lysin an tRNA(Lys): Aktivierung von Lysin durch ATP zur Bildung von Lys-AMP, gefolgt von der Übertragung auf das 3'-Ende der tRNA(Lys), ein grundlegender Schritt der zytoplasmischen Proteinsynthese. Verwandte Referenzen: PMID:18029264, PMID:18272779, PMID:9278442
• Wirkt nach Sekretion als Signalmolekül, das Immunreaktionen durch Aktivierung von Monozyten/Makrophagen auslöst (PubMed:15851690). Verwandte Referenzen: PMID:15851690
• Katalysiert die Synthese des Dinukleotids Diadenosintetraphosphat (Ap4A), welches den HINT1-MITF-Komplex stört und dadurch die transkriptionelle Aktivität von MITF aktiviert (PubMed:14975237, PubMed:19524539, PubMed:23159739). Verwandte Referenzen: PMID:14975237, PMID:19524539, PMID:23159739
• Während der HIV-1-Infektion interagiert es mit dem viralen GAG-Protein, um die selektive Verpackung von tRNA(3)(Lys), dem Primer für den Start der reversen Transkription, zu erleichtern.
• Kommt im Zytoplasma, Cytosol, Zellkern, Zellmembran, sekretiert und in Mitochondrien vor; seine multifunktionalen Rollen spiegeln sich in dieser breiten subzellulären Verteilung wider.
• Mutationen in KARS1 sind mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Taubheit (DFNB89) und geistiger Behinderung verbunden, was seine neurologische Bedeutung unterstreicht.
• Unterliegt Acetylierung und Phosphorylierung, was seine enzymatischen und nicht-kanonischen Funktionen regulieren kann.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde unter Verwendung eines rekombinanten Proteins entworfen, das die Aminosäuren 298-597 von humanem LysRS umfasst. Diese Region deckt die C-terminale katalytische Domäne ab; daher erkennt der Antikörper möglicherweise die Volllänge und bestimmte trunkierte Isoformen, wenn das Epitop erhalten bleibt.
• Für WB wird eine Bande um 68 kDa erwartet, konsistent mit dem berechneten Molekulargewicht. Optimieren Sie Blockierungs- und Detektionsbedingungen für den Probentyp und die Spezies.
• In IF/ICC sollten geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsmethoden verwendet werden, um auf verschiedene subzelluläre Kompartimente (zytoplasmatisch, nukleär, mitochondrial) zuzugreifen.
• Für ELISA kann der Antikörper in Kombination mit geeigneten Capture/Detektions-Reagenzien verwendet werden; eine Titration wird für jedes Assay-Format empfohlen.
• Kreuzreaktivität wurde für humane, murine und rattige Proben berichtet, aber die Sequenzhomologie deutet auf eine potenzielle Reaktivität in anderen Spezies hin; validieren Sie im entsprechenden experimentellen System.

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