Polyclonal Antibodies
Anti-LYPLA1 Kaninchen-Polyklonales Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O75608
Artikelnummer : CM0031032
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus
- Proteingewicht
- 25kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | LYPLA1 Rabbit pAb |
| Bemerkungen/Alias | APT1; LPL1; APT-1; LPL-I; hAPT1; LYPLA1 |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 10434 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 1-230 des menschlichen LYPLA1 (NP_006321.1) enthält |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus |
| SWISS | O75608 |
| Proteinmasse | 25 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LYPLA1
- LYPLA1 (auch bekannt als APT1, LPL1 oder hAPT1) ist eine Acyl-Protein-Thioesterase aus der Familie der Lysophospholipasen, kodiert durch das LYPLA1-Gen (Gen-ID: 10434). Das vollständige Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 25 kDa (UniProt: 24,67 kDa).
- Wirkt als Palmitoyl-Protein-Thioesterase und katalysiert die Depalmitoylierung von S-acylierten Cysteinresten an Zielproteinen, einschließlich G-alpha-Untereinheiten, HRAS, ADRB2, KCNMA1 und SQSTM1. Verwandte Referenzen: PMID:20418879, PMID:22399288, PMID:27481942, PMID:37802024
- Agiert als negativer Regulator der Autophagie durch die Vermittlung der Palmitoylierung von SQSTM1, wodurch dessen Affinität zu ATG8-Proteinen verringert und die Rekrutierung von ubiquitiniertem Frachtgut zu Autophagosomen beeinträchtigt wird. Verwandte Referenzen: PMID:37802024
- Weist Lysophospholipase-Aktivität auf, hydrolysiert Lysophosphatidylcholin (Lyso-PC) und in geringerem Maße andere Lysophospholipide wie Lyso-PE, Lyso-PI und Lyso-PS. Verwandte Referenzen: PMID:19439193
- Trägt zur Produktion von Lysophosphatidsäure (LPA) während der Blutgerinnung bei, indem es Plasmaphospholipide spaltet, um Lysophospholipide zu erzeugen, die als Substrate für ENPP2 dienen. Verwandte Referenzen: PMID:21393252
- Subzellulär lokalisiert es sich im Zytoplasma, der Zellmembran, der Kernmembran und dem Endoplasmatischen Retikulum, was seine vielfältigen Rollen bei der Lipidsignalisierung und Proteinmodifikation widerspiegelt.
- Wird hochgradig in Thrombozyten exprimiert, was mit seiner Beteiligung am gerinnungsassoziierten Lysophospholipidstoffwechsel übereinstimmt.
Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise
- Das Immunogen entspricht dem vollständigen menschlichen LYPLA1-Protein (Aa 1-230); der Antikörper kann sowohl endogenes als auch überexprimiertes LYPLA1 bei mehreren Spezies einschließlich Mensch und Maus erkennen.
- Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 25 kDa zu erwarten; die Einbeziehung von positiven Kontrolllysaten (z. B. menschliche oder murine Zelllinien, die LYPLA1 exprimieren) und eines Molekulargewichtsmarkers wird empfohlen.
- Bei IHC-P sollten Antigen-Retrieval-Bedingungen und gewebespezifische Expressionsmuster optimiert werden; eine positive Färbung kann in Geweben mit hoher LYPLA1-Expression, wie z. B. thrombozytenreichen Bereichen, beobachtet werden.
- Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz evaluiert werden; die Paarung mit einem passenden Antikörperpaar kann die Empfindlichkeit im Sandwich-Format verbessern.
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