Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-LY86 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O95711
Anti-LY86 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O95711

Polyclonal Antibodies

Anti-LY86 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O95711

Artikelnummer : CM0030217

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus
Proteingewicht
18kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname LY86 Kaninchen pAb
Bemerkungen/Aliase MD1; MD-1; MMD-1; dJ80N2.1; LY86
Spezies Mensch
GenID (Mensch) 9450
GenID 9450
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 21-162 des humanen LY86 (NP_004262.1) enthält
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyclonale Antikörper
Anwendung WB, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus
SWISS O95711
Proteingewicht 18 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LY86

  • LY86 (Lymphozytenantigen 86), auch bekannt als MD-1, ist ein sezerniertes Glykoprotein, das als Schlüsselkomponente des angeborenen Immunsystems fungiert.
  • Es kooperiert mit CD180 und TLR4 bei der Vermittlung der angeborenen Immunantwort auf bakterielle Lipopolysaccharide (LPS) und die Zytokinproduktion.
  • LY86 ist wichtig für die effiziente Zelloberflächenexpression von CD180, einem Rezeptor, der an der B-Zell-Aktivierung beteiligt ist.
  • Das Protein ist im extrazellulären Raum lokalisiert, was mit seiner Rolle als sezernierter Mediator übereinstimmt.
  • Es wird hochgradig in B-Zellen, Monozyten und der Mandel exprimiert, was mit seiner Rolle bei der Immunüberwachung und -antwort übereinstimmt.
  • Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrückenbildung und Glykosylierung, wie durch direkte Proteinsequenzierung und 3D-Strukturanalyse bestätigt wurde.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

  • Das Immunogen entspricht der N-terminalen extrazellulären Region (Aa 21-162), die voraussichtlich auf dem nativen sezernierten Protein exponiert ist; berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung von Nachweisstrategien für native im Vergleich zu denaturierten Formen.
  • Für das Western Blotting beträgt das voraussichtliche Molekulargewicht 18 kDa; jedoch kann die Glykosylierung die beobachtete Bande nach oben verschieben, daher kann die Verwendung von Deglycosylierungsenzymen sinnvoll sein, um die Identität zu bestätigen.
  • Bei der Durchführung von IHC-P an menschlichen Geweben werden optimale Ergebnisse oft mit Antigen-Retrieval-Methoden erzielt; eine Validierung in B-Zell-reichen Bereichen wie der Mandel wird empfohlen.
  • Für ELISA ist aufgrund der sezernierten Natur von LY86 der Nachweis in Zellkulturüberständen oder Körperflüssigkeiten machbar; die Kreuzreaktivität mit Maus-LY86 ermöglicht translationale Studien in Mausmodellen.
  • Validieren Sie den Antikörper immer im relevanten Probenystem mit geeigneten Kontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.

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Produktdatenblatt

Anti-LY86 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O95711


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