Polyclonal Antibodies
Anti-LY86 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O95711
Artikelnummer : CM0030217
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus
- Proteingewicht
- 18kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | LY86 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Aliase | MD1; MD-1; MMD-1; dJ80N2.1; LY86 |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 9450 |
| GenID | 9450 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 21-162 des humanen LY86 (NP_004262.1) enthält |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyclonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus |
| SWISS | O95711 |
| Proteingewicht | 18 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LY86
- LY86 (Lymphozytenantigen 86), auch bekannt als MD-1, ist ein sezerniertes Glykoprotein, das als Schlüsselkomponente des angeborenen Immunsystems fungiert.
- Es kooperiert mit CD180 und TLR4 bei der Vermittlung der angeborenen Immunantwort auf bakterielle Lipopolysaccharide (LPS) und die Zytokinproduktion.
- LY86 ist wichtig für die effiziente Zelloberflächenexpression von CD180, einem Rezeptor, der an der B-Zell-Aktivierung beteiligt ist.
- Das Protein ist im extrazellulären Raum lokalisiert, was mit seiner Rolle als sezernierter Mediator übereinstimmt.
- Es wird hochgradig in B-Zellen, Monozyten und der Mandel exprimiert, was mit seiner Rolle bei der Immunüberwachung und -antwort übereinstimmt.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrückenbildung und Glykosylierung, wie durch direkte Proteinsequenzierung und 3D-Strukturanalyse bestätigt wurde.
Experimentelle Anleitung und Technische Tipps
- Das Immunogen entspricht der N-terminalen extrazellulären Region (Aa 21-162), die voraussichtlich auf dem nativen sezernierten Protein exponiert ist; berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung von Nachweisstrategien für native im Vergleich zu denaturierten Formen.
- Für das Western Blotting beträgt das voraussichtliche Molekulargewicht 18 kDa; jedoch kann die Glykosylierung die beobachtete Bande nach oben verschieben, daher kann die Verwendung von Deglycosylierungsenzymen sinnvoll sein, um die Identität zu bestätigen.
- Bei der Durchführung von IHC-P an menschlichen Geweben werden optimale Ergebnisse oft mit Antigen-Retrieval-Methoden erzielt; eine Validierung in B-Zell-reichen Bereichen wie der Mandel wird empfohlen.
- Für ELISA ist aufgrund der sezernierten Natur von LY86 der Nachweis in Zellkulturüberständen oder Körperflüssigkeiten machbar; die Kreuzreaktivität mit Maus-LY86 ermöglicht translationale Studien in Mausmodellen.
- Validieren Sie den Antikörper immer im relevanten Probenystem mit geeigneten Kontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
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Produktdatenblatt
Anti-LY86 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O95711
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