Anti-LXRα Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13133

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LXRα-Funktion und Lokalisierung

• LXRα (Oxysterol-Rezeptor LXR-alpha, kodiert durch NR1H3) ist ein Kernrezeptor, der als ligandenaktivierter Transkriptionsfaktor fungiert (PubMed:19481530, PubMed:25661920, PubMed:37478846). Verwandte Referenzen:
  PMID:19481530, PMID:25661920, PMID:37478846
• Die Interaktion mit RXR verschiebt das Heterodimer in einen aktiven Ligandenbindungskomplex, der die Retinoidsignalübertragung über LXRES-Elemente vermittelt (PubMed:37478846). Verwandte Referenzen:
  PMID:37478846
• Wichtiger Regulator der Cholesterinhomöostase; treibt die MYLIP-abhängige Ubiquitinierung von LDLR, VLDLR und LRP8 an, um die Cholesterinaufnahme zu fördern (PubMed:19481530). Verwandte Referenzen:
  PMID:19481530
• Induziert die LPCAT3-abhängige Remodellierung von ER-Phospholipiden in Hepatozyten, was wiederum die SREBF1-Verarbeitung und Lipogenese aktiviert und die VLDL-Reifung erleichtert.
• Inkorporiert Arachidonat in ER-Membran-Phosphatidylcholine, erhöht die Membrandynamik und wirkt lipidinduziertem ER-Stress und Entzündungen entgegen.
• Vorwiegend in viszeralen Organen exprimiert – Leber, Niere, Darm und in geringerem Maße Milz und Nebennieren – und pendelt zwischen Zellkern und Zytoplasma.
• Enthält Zinkfinger-Motive, unterliegt alternatives Spleißen und Ubiquitinierung, was auf potenzielle Isoformvielfalt und posttranslationale Regulation hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) des humanen LXRα; alternatives Spleißen oder N-terminale Modifikationen in bestimmten Zelltypen können die Epitoperkennung beeinflussen.
• Für Western Blotting wird eine Bande nahe 50 kDa erwartet; Reduzierbedingungen und eine geeignete Leiter werden zur Größenbestätigung empfohlen.
• Bei der Immunhistochemie (Paraffinschnitte) kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein und sollte für den Gewebetyp, insbesondere für Leber oder Niere, optimiert werden.
• Für IF/ICC kann die Co-Lokalisierung mit nukleären und/oder zytoplasmatischen Markern helfen, die LXRα-Verteilung unter verschiedenen Stoffwechselbedingungen zu verifizieren.
• Bei der Verwendung des Antikörpers in Nagetierproben sollte die Kreuzreaktivität durch Sequenzalignment und Pilotexperimente in Maus- oder Rattenlysaten bestätigt werden.
• Die ELISA-Anwendung kann zum Nachweis von rekombinantem LXRα oder in Sandwich-Paar-Formaten geeignet sein; die Assay-Bedingungen sollten empirisch validiert werden.

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