Anti-Luteinizing Hormone Subunit Beta (LHB) Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P01229

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Lutropin-Untereinheit Beta

• LHB kodiert die Beta-Untereinheit des luteinisierenden Hormons (LH), eines Gonadotropins, das für die Fortpflanzungsfunktion essentiell ist, einschließlich Spermatogenese und Ovulation durch Stimulierung der Steroidsynthese in Hoden und Eierstöcken.
• Das Protein ist auch bekannt als Lutropin-Untereinheit Beta, CGB4, HH23, LSH-B und LSH-beta, was seine Rolle und die historische Nomenklatur widerspiegelt.
• LH ist ein heterodimeres Glykoprotein-Hormon, wobei die Beta-Untereinheit die spezifische biologische Aktivität und Rezeptorbindung vermittelt, während die Alpha-Untereinheit mit anderen Glykoprotein-Hormonen (FSH, TSH, hCG) gemeinsam ist.
• Subzelluläre Lokalisierung: Sekretiert; nach der Verarbeitung wird das reife Hormon in den Blutkreislauf freigesetzt, um auf die Zielgewebe der Gonaden zu wirken.
• Gewebsspezifität: Vorwiegend exprimiert in der Hypophyse, konsistent mit ihrer endokrinen Rolle in der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, die für die Protein-Stabilität und -Aktivität wichtig sind; Mutationen im LHB-Gen sind mit hypogonadotropem Hypogonadismus assoziiert.
• Molekulargewicht: ca. 15,3 kDa (Vorläufer); die reife sekretierte Form kann eine proteolytische Verarbeitung durchlaufen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt eine zentrale Region (aa 62-141) des humanen LHB ab; diese Region könnte über Arten hinweg konserviert sein, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte übereinstimmt.
• Für WB liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei ~15 kDa; validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen wie Hypophysen-Lysaten oder rekombinantem Protein.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval und Antikörperverdünnung unter Verwendung von Hypophysen-Gewebsschnitten; endogene Peroxidasen müssen möglicherweise blockiert werden.
• Für ELISA kann in Betracht gezogen werden, den Antikörper als Capture- oder Detektionsantikörper zu verwenden; die Paarung mit einem Anti-LH-Alpha-Untereinheit-Antikörper oder einem passenden Antikörperpaar kann die Entwicklung eines Sandwich-ELISA ermöglichen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, ist mit Chargen-zu-Chargen-Variabilität zu rechnen; validieren Sie jede Charge in der beabsichtigten Anwendung, um eine konsistente Leistung sicherzustellen.

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