Anti-LTA4H-Polyklonalantikörper für WB und ELISA - P09960

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Leukotrien-A-4-Hydrolase Funktion und Lokalisierung

• Leukotrien-A-4-Hydrolase (LTA4H) ist ein bifunktionelles Zink-Metalloenzym mit sowohl Epoxidhydrolase- als auch Aminopeptidase-Aktivitäten (UniProt P09960).
• Die Epoxidhydrolase-Aktivität katalysiert die Umwandlung von Leukotrien A4 (LTA4) in den proinflammatorischen Mediator Leukotrien B4 (LTB4). Verwandte Referenzen: PMID:11917124, PMID:12207002, PMID:15078870
• LTA4H kann auch LTA5 als Substrat verwenden, wenn auch weniger effizient, um LTB5 zu produzieren. Verwandte Referenzen: PMID:2996528
• Die Aminopeptidase-Aktivität zeigt eine hohe Affinität für N-terminale Arginine von Tripeptiden und inaktiviert den Neutrophilen-Chemoattraktanten Pro-Gly-Pro (PGP) durch Spaltung und wirkt so der Entzündung entgegen. Verwandte Referenzen: PMID:18804029, PMID:20813919, PMID:24591641
• LTA4H ist an der Biosynthese von Resolvin E1 und 18S-Resolvin E1 aus Eicosapentaensäure beteiligt, welche Lipidmediatoren mit potenter entzündungshemmender und auflösungsfördernder Wirkung sind. Verwandte Referenzen: PMID:21206090
• Das Enzym lokalisiert im Zytoplasma und wird in mehreren Blutzelltypen exprimiert, einschließlich Monozyten, Lymphozyten, Neutrophilen, Retikulozyten, Thrombozyten und Fibroblasten, sowohl in Isoform 1 als auch Isoform 2.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und das Protein ist eine Zink-abhängige Metalloprotease.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Generierung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 312–611 von humanem LTA4H (NP_000886.1) und deckt die C-terminale Region ab. Diese Region umfasst die katalytische Domäne und kann sowohl das Vollproteine als auch potenzielle Isoformen erkennen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~69 kDa. Ziehen Sie die Verwendung von Gesamtzelllysaten aus humanen oder murinen leukozytenreichen Proben (z.B. periphere mononukleäre Blutzellen) oder Zelllinien wie THP-1 oder RAW264.7 in Betracht, von denen bekannt ist, dass sie LTA4H exprimieren.
• Für ELISA kann der Antikörper nach hausinterner Validierung als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden. Kombinieren Sie ihn für einen Sandwich-ELISA zum Nachweis von löslichem LTA4H in Serum oder Plasma, falls verfügbar, mit einem passenden monoklonalen Antikörper.
• Da Kreuzreaktivität für Mensch und Maus angegeben ist, überprüfen Sie die Reaktivität mit Ihrem spezifischen Probentyp und ziehen Sie die Verwendung von Blockierpeptiden zur Bestätigung der Spezifität in Betracht.

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