Anti-LSR-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q86X29

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LSR-Funktion und -Lokalisierung

• LSR (Lipolysis-stimulated lipoprotein receptor), auch bekannt als Angulin-1, ist ein Transmembranrezeptor, der durch das LSR-Gen kodiert wird (alternative Namen: ILDR3, LISCH).
• Es spielt wahrscheinlich eine Rolle bei der Clearance von triglyceridreichen Lipoproteinen aus dem Blut, indem es in Gegenwart freier Fettsäuren an Chylomikronen, LDL und VLDL bindet, um die zelluläre Aufnahme zu erleichtern (nach Homologie).
• LSR ist für die Aufrechterhaltung der epithelialen Barrierefunktion unerlässlich, indem es MARVELD2/Tricellulin zu trizellulären Tight Junctions rekrutiert (nach Homologie).
• Das Protein lokalisiert sich an der Zellmembran und spezifisch an den Tight Junctions, was auf seine Rolle bei der Zell-Zell-Adhäsion und der Barriereintegrität hinweist.
• LSR unterliegt einem alternativen Spleißen und enthält Immunglobulin-Domänen, Disulfidbrücken und ist posttranslationalen Modifikationen unterworfen, einschließlich Phosphorylierung, Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitinierung.
• Sein Molekulargewicht beträgt ca. 71,4 kDa (berechnet von UniProt), was mit der beobachteten 71 kDa-Bande übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) empfiehlt es sich, mit einem Verdünnungsbereich von 1:500-1:2000 zu beginnen und unter Verwendung von Lysaten aus menschlichen, murinen oder rattengeweblichen Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie LSR exprimieren, zu validieren.
• Bei ELISA titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Beschichtungskonzentration für indirekte ELISA oder als Erfassungs-/Detektionspaar zu bestimmen.
• Das Immunogen umfasst die N-terminale extrazelluläre Region (Aminosäuren 50–240), die immunglobulinähnliche Domänen enthält; diese Region könnte über Arten hinweg konserviert sein, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Da LSR ein Transmembranprotein ist, stellen Sie für WB geeignete Membranextraktionsprotokolle sicher und erwägen Sie die Verwendung von reduzierenden Bedingungen, um potenzielle Disulfidbrücken zu berücksichtigen.

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