Anti-LSM2 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y333

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von LSM2

• LSM2, auch bekannt als Protein G7b oder snRNP-Kern-ähnliches Sm-Protein Sm-x5, ist ein Mitglied der Familie der Sm-ähnlichen Proteine, die an der RNA-Verarbeitung beteiligt sind.
• Der heptamere LSM2-8-Komplex bindet spezifisch an den 3'-terminalen U-Trakt der U6 snRNA, ein entscheidender Schritt bei der snRNP-Assemblierung.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10523320
• LSM2 ist essenziell für das Prä-mRNA-Spleißen als Bestandteil des U4/U6-U5-Tri-snRNP-Komplexes und des präkatalytischen Spliceosoms (B-Komplex).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:28781166
• Das Protein ist im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der mRNA-Verarbeitung übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Phosphorylierung, was durch seine Einstufung als Phosphoprotein belegt wird.
• UniProt-Schlüsselwörter klassifizieren LSM2 als Ribonukleoprotein mit RNA-bindender Aktivität, was seine direkte Interaktion mit RNA unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Der polyklonale Charakter dieses Antikörpers kann eine robuste Signalverstärkung bieten; dennoch wird empfohlen, jede neue Charge in Ihrem spezifischen Probensystem zu validieren, um eine konsistente Leistung sicherzustellen.
• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-95 des humanen LSM2 und zielt auf die N-terminale Region ab. Wenn Ihre Probe Isoformen exprimieren, die diese Domäne fehlen, überprüfen Sie die Reaktivität vor der Verwendung.
• Für das Western Blotting beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 11 kDa. Verwenden Sie ein hochprozentiges Gel und optimieren Sie die Transferbedingungen für kleine Proteine, um Verluste zu vermeiden.
• Im ELISA kann dieser Antikörper sowohl für Capture- als auch für Detektionsassays verwendet werden. Titrieren Sie den Antikörper und optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen für beste Ergebnisse.
• Fügen Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. Kernextrakte aus humanen Zelllinien) und Negativkontrollen hinzu, um die Auswertung zu erleichtern.

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