Anti-LSM12 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q3MHD2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von LSM12

• LSM12 ist ein Nikotinsäure-Adenin-Dinukleotid-Phosphat (NAADP)-bindendes Protein, das dem Zweiporenkanal (TPC)-Komplex NAADP-Empfindlichkeit verleiht und als essenzielles Akzessorprotein für die NAADP-induzierte Ca²⁺-Freisetzung aus intrazellulären Speichern wirkt (PubMed:34362892). Zugehörige Referenzen: PMID:34362892
• Das Protein ist im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Modulation intrazellulärer Kalzium-Signalwege übereinstimmt.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen von LSM12, was auf eine gewebe- oder kontextspezifische Regulation seiner Funktion hindeutet.
• LSM12 unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität oder Interaktionen modulieren können.
• Es wird als Komponente des Referenzproteoms klassifiziert und wurde durch direkte Proteinsequenzierung und proteomische Verfahren identifiziert.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–195) von humanem LSM12; diese Region kann in allen Isoformen vorhanden sein, aber eine isoformspezifische Detektion sollte bei Bedarf bestätigt werden.
• Für das Western Blotting ist auf Basis der vorhergesagten Molekülmasse eine Bande in der Nähe von 22 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Aufnahme geeigneter Positivkontrollen (z. B. Lysate von menschlichen oder Mauszellen) und validieren Sie die Bandenspezifität im relevanten experimentellen System.
• Dieser Antikörper kann für ELISA-Anwendungen geeignet sein; die optimalen Verdünnungs- und Detektionsbedingungen sollten jedoch empirisch mit dem Zielantigen bestimmt werden.
• Bei der Erforschung der NAADP-abhängigen Ca²⁺-Signalübertragung stellen Sie sicher, dass der Antikörper die NAADP-Bindungsstelle an LSM12 nicht beeinträchtigt, wenn funktionelle Assays geplant sind.

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