Anti-LRSAM1 polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q6UWE0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LRSAM1

• Kodiert durch das LRSAM1-Gen, auch bekannt als TAL, ist dieses Protein eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase mit leucinreichen Wiederholungen und Sterilen-Alpha-Motiv, das eine doppelte Rolle bei der endosomalen Sortierung und antibakteriellen Autophagie spielt.
• Vermittelt die Monoubiquitinierung von TSG101 an mehreren Stellen und inaktiviert dadurch die Fähigkeit von TSG101, endozytische (z. B. EGF-Rezeptor) und exozytische (z. B. HIV-1 Virusproteine) Fracht zu sortieren. Verwandte Literatur: PMID:15256501
• Wirkt als bakterielles Erkennungsprotein, das das Zytoplasma vor invasiven Pathogenen schützt, indem es an intrazelluläre Bakterien lokalisiert und bakterienassoziierte Ubiquitin-Signale erzeugt, die die Xenophagie (autophagievermittelte Degradation) auslösen. Verwandte Literatur: PMID:23245322, PMID:25484098
• LRSAM1 lokalisiert sich im Zytoplasma und wird stark in adulten Rückenmarks-Motoneuronen sowie im fetalen Rückenmark und Muskelgewebe exprimiert.
• Gehört zur Familie der Proteine mit leucinreichen Wiederholungen (LRR) und Sterilen-Alpha-Motiv (SAM)-Domänen, mit einem C-terminalen Zinkfinger vom RING-Typ, der für seine E3-Ligase-Aktivität essenziell ist.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen die Phosphorylierung, Mutationen in LRSAM1 sind mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P (CMT2P), einer peripheren Neuropathie, verbunden.
• Annotiert mit Schlüsselwörtern zu alternativem Spleißen, Krankheitsvariante, Neurodegeneration und Proteintransport, was seine vielfältigen Rollen bei zellulärem Transport und dem Überleben von Neuronen widerspiegelt.
• Das Protein hat ein vorausgesagtes Molekulargewicht von etwa 84 kDa, was mit seiner komplexen Domänenarchitektur übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–290) von menschlichem LRSAM1, die die leucinreichen Wiederholungen umfasst; diese Konstruktion erhöht häufig die Spezifität für die Detektion von nativem Protein.
• Erwarten Sie bei Western Blot eine Bande bei etwa 84 kDa, obwohl die tatsächliche Wanderung abhängig von posttranslationalen Modifikationen variieren kann; validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen (z. B. Rückenmarks- oder Muskellysate).
• Der Antikörper reagiert basierend auf Sequenzhomologie mit LRSAM1 von Maus und Ratte kreuz, aber Anwender sollten die Reaktivität in ihrer spezifischen Probenart und Anwendung überprüfen.
• Obwohl ELISA als unterstützte Anwendung aufgeführt ist, wird eine Optimierung von beschichtetem Antigen und Antikörperverdünnung empfohlen; ein rekombinantes LRSAM1-Protein kann als nützlicher Standard dienen.
• Aufgrund der polyklonalen Natur sollte die Chargenkonsistenz vom Endanwender bestätigt werden, insbesondere bei quantitativen Assays.

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