Anti-LRP4 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für IF-P, ELISA – O75096

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LRP4

• LRP4 (Low-density lipoprotein receptor-related protein 4) ist ein Transmembranrezeptor, der vom LRP4-Gen kodiert wird. Er ist auch bekannt als MEGF7 (Multiple epidermal growth factor-like domains 7), LRP10 und SOST2 und gehört zur Familie der LDL-Rezeptoren.
• LRP4 vermittelt die SOST-abhängige Hemmung der Knochenbildung, indem es als spezifischer Vermittler der SOST-vermittelten Hemmung des Wnt-Signalwegs fungiert.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung und Erhaltung der neuromuskulären Synapse (NMJ), indem es direkt an AGRIN bindet und es in den MUSK-Signalkomplex rekrutiert. Dies induziert die MUSK-Phosphorylierung und die anschließende Clusterbildung von Acetylcholinrezeptoren (AChR) in der postsynaptischen Membran.
• LRP4 kann den kanonischen Wnt-Signalweg auch negativ regulieren, indem es die LRP6-vermittelte Aktivierung antagonisiert.
• Es wird vorgeschlagen, dass es als endozytischer Oberflächenrezeptor fungiert, der extrazelluläre Liganden bindet und internalisiert, um sie durch Lysosomen abbauen zu lassen.
• (Mikrobielle Infektion) LRP4 fungiert als Rezeptor für das Gelbfiebervirus.
• Subzelluläre Lokalisation: Überwiegend in der Zellmembran lokalisiert.
• Gewebespezifität: Exprimiert in Knochen (Osteoblasten und Osteozyten) und in mehreren Regionen des Gehirns. Nicht in Osteoklasten exprimiert.
• Wichtige strukturelle Merkmale umfassen EGF-ähnliche Domänen, kalziumbindende Stellen, Disulfidbindungen und Glykosylierung, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Da dies ein polyklonaler Antikörper ist, der gegen ein synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 1621–1720 von menschlichem LRP4 generiert wurde, kann er multiple Epitope erkennen und Reaktivität gegenüber posttranslationalen Modifikationen oder Isoformen aufweisen. Validieren Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen System.
• Für Immunfluoreszenz an paraffingegebenen Schnitten (IF-P) können Antigen-Retrieval-Methoden erforderlich sein, um das Epitop freizulegen. Optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen entsprechend dem Gewebetyp.
• Für ELISA-Anwendungen ziehen Sie in Betracht, diesen Antikörper als Detektions- oder Fangreagenz zu verwenden, und fügen Sie geeignete Standardkurven und Kontrollen hinzu, um Linearität und Spezifität des Assays sicherzustellen.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht von LRP4 beträgt 212 kDa; wenn Sie einen Western Blot durchführen (nicht vom Lieferanten validiert), stellen Sie angemessene Bedingungen für Gelelektrophorese und Transfer für hochmolekulare Proteine sicher.

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