Anti-LRG1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P02750

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: LRG1-Funktion und Lokalisierung

• LRG1 kodiert für Leucin-reiches Alpha-2-Glykoprotein, ein sekretiertes Plasmaprotein, das durch Leucin-reiche Wiederholungen charakterisiert ist.
• Das Protein enthält mehrere Leucin-reiche Wiederholungen (LRRs), strukturelle Motive, die häufig an Protein-Protein-Wechselwirkungen beteiligt sind.
• LRG1 wird von Zellen sezerniert und im Plasma gefunden, was auf eine vorwiegend extrazelluläre Lokalisierung und Funktion hinweist.
• Das Protein ist ein Glykoprotein mit dokumentierten Disulfidbrücken, was auf posttranslationale Modifikationen hindeutet, die seine Struktur und Stabilität beeinflussen können.
• Ein Signalpeptid ist am N-Terminus vorhanden, das das neu synthetisierte Protein in das endoplasmatische Retikulum zur Sekretion dirigiert.
• LRG1 wurde durch proteomische Ansätze als Teil des menschlichen Referenzproteoms identifiziert, was seinen Nachweis im Plasma unterstützt.
• Seine dreidimensionale Struktur wurde experimentell bestimmt, was eine Grundlage für die Untersuchung von Ligandenwechselwirkungen und konformationeller Dynamik bietet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, ein rekombinantes Fragment, das die Aminosäuren 36–347 umfasst, deckt den Großteil des reifen LRG1-Proteins einschließlich der Leucin-reichen Wiederholungsregion ab; dieses Design kann die Erkennung sowohl nativer als auch teilweise denaturierter Epitope begünstigen.
• Für den Western Blot sollten Sie sowohl reduzierte als auch nicht reduzierte Proben laufen lassen, um potenzielle disulfidverbrückte dimere oder oligomere Formen zu bewerten, da LRG1 Disulfidbrücken enthält.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 38 kDa; jedoch kann die Glykosylierung zu einer höheren scheinbaren Masse im SDS-PAGE führen. Validieren Sie dies mit einer geeigneten Zell- oder Plasmaprobe.
• In Immunfluoreszenzexperimenten wird LRG1 sezerniert, daher kann eine Färbung unter nicht-permeabilisierenden Bedingungen extrazelluläres oder zelloberflächenassoziiertes Protein nachweisen; der intrazelluläre Nachweis erfordert möglicherweise eine Permeabilisierung und eine Co-Färbung mit Markern des sekretorischen Weges.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus und Ratte, was translationswissenschaftliche Studien in diesen Modellorganismen ermöglicht; eine Optimierung und Validierung mit artspezifischen positiven Kontrollen wird empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur eine empfindliche Detektion bieten; Berücksichtigen Sie eine sorgfältige Titration und die Verwendung geeigneter Blockierungsschritte, insbesondere bei der Testung von Plasmaproben.

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