Anti-LPP monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q93052

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LPP

• Lipoma-bevorzugtes Partnerprotein (LPP) ist auch bekannt als bevorzugter Translokationspartner mit LIM-Domäne bei Lipomen, kodiert durch das LPP-Gen (Gen-ID: 4026).
• LPP übernimmt eine strukturelle Rolle an Stellen der Zelladhäsion, trägt zur Erhaltung der Zellform und -motilität bei und kann zudem an der Signaltransduktion von Zelladhäsionsstellen zum Kern wirken.
• Es wird vermutet, dass es als Gerüstprotein dient, das die Assemblierung verschiedener Proteinkomplexe sowohl im Zytoplasma als auch im Kern erleichtert und Signale von löslichen Faktoren sowie Zell-Zell-Adhäsion integriert.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst den Kern, das Zytoplasma, Zellverbindungen und die Zellmembran – was mit seiner doppelten Funktion bei struktureller Unterstützung und Signalgebung übereinstimmt.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Isopeptidbindung, wie aus Stichwortannotationen hervorgeht.
• Es enthält LIM-Domänen und zinkbindende Motive, wodurch es als metallbindendes Protein mit potenziellen regulatorischen Funktionen klassifiziert wird.
• Die Gewebeexpression ist breit verteilt, mit auffallend geringer oder fehlender Expression in Gehirn und peripheren Leukozyten.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) von humanem LPP, was die Zielspezifität fördern kann; erwägen Sie die Überprüfung der Epitoperkennung in Ihrem Assay.
• Für Western Blot (WB) beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 66 kDa; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und validieren Sie die Bandengröße in relevanten Zell- oder Gewebelysaten.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Bedingungen für Antigenrettung und Permeabilisierung und verwenden Sie geeignete Kontrollen.
• Dieser Antikörper weist nachweislich Kreuzreaktivität mit menschlichen und murinen Proben auf; bestätigen Sie die Reaktivität für Ihr spezifisches experimentelles System.
• Für ELISA kann der Antikörper sowohl als Capture- als auch als Detektionsreagenz evaluiert werden; erwägen Sie eine gepaarte Screening, wenn Sie einen Sandwich-Assay aufbauen.

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