Anti-LPCAT1 Kaninchen-poliklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q8NF37

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LPCAT1

• LPCAT1 kodiert für Lysophosphatidylcholin-Acyltransferase 1, auch bezeichnet als AYTL2, PFAAP3 und AGPAT9, was seine Klassifizierung innerhalb der 1-Acylglycerol-3-phosphat-O-Acyltransferase-Familie verdeutlicht.
• Es katalysiert die Umwandlung von Lysophosphatidylcholin (LPC) zu Phosphatidylcholin (PC), eine zentrale Reaktion im Phospholipidmetabolismus und der Biosynthese von Lungenoberflächenaktivator. Zugehörige Referenzen: PMID:18156367 PMID:21498505
• Das Enzym weist Acetyltransferase-Aktivität auf und wandelt Lyso-Plättchen-aktivierenden Faktor (Lyso-PAF) in Plättchen-aktivierenden Faktor (PAF) um, wodurch es eine Rolle bei entzündlichen und thrombotischen Prozessen spielt.
• LPCAT1 lokalisiert an der Membran des Endoplasmatischen Retikulums, der Golgi-Apparat-Membran, der Zellmembran und an Lipidtröpfchen, was seine vielseitigen Rollen beim Lipidtransport und bei Organell-Dynamiken widerspiegelt.
• Seine Aktivität ist calciumunabhängig, er zeigt eine Präferenz für gesättigte Fettsäureacyl-CoAs und enthält metallbindende Motive, die zu seinem enzymatischen Mechanismus beitragen können.
• Die Expression ist besonders hoch in Erythrozyten, was auf spezialisierte Funktionen bei der Lipidhomöostase roter Blutkörperchen hindeutet.
• LPCAT1 wird mit der Regulation der Anzahl und Größe von Lipidtröpfchen in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für die zelluläre Lipidspeicherung und den -metabolismus weiter unterstreicht. Zugehörige Referenzen: PMID:25491198

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Reste 325–534) von menschlichem LPCAT1, die sowohl volllängige als auch verkürzte Isoformen erkennen kann; im Western Blot ist eine Bande bei ca. 59 kDa zu erwarten.
• Für Western Blot empfehlen sich reduzierende Bedingungen und Ganzzelllysate aus Geweben von Mensch, Maus oder Ratte, die bekanntermaßen LPCAT1 exprimieren, wie z. B. Lunge oder erythrozytenreiche Proben.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie kann die Permeabilisierung für die Detektion von membran- und organellassoziierten Signalen erforderlich sein; überprüfen Sie die Lokalisierungsmuster anhand bekannter subzellulärer Marker.
• Bei ELISA-Anwendungen kann eine Optimierung von beschichtetem Antigen und Antikörperverdünnung je nach spezifischem Assayformat von Vorteil sein; die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen sollte in den entsprechenden Probenmatrizen bestätigt werden.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper kann es zu Chargenvariabilität kommen; fügen Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen (z. B. Knockdown- oder Knockout-Zellen) hinzu, um die Spezifität in Ihrem experimentellen System zu validieren.

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