Anti-LOXL1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q08397

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LOXL1-Funktion und Lokalisierung

• LOXL1, auch bekannt als Lysyloxidase-ähnliches Protein 1 (LOL), ist eine sekretierte kupferabhängige Aminoxidase aus der Lysyloxidase-Familie.
• Es katalysiert die oxidative Desaminierung von Lysin- und Hydroxylysinresten in Kollagen und Elastin und leitet so die Bildung kovalenter Vernetzungen ein, die für die Stabilität der extrazellulären Matrix essentiell sind.
• Diese Vernetzungsaktivität ist entscheidend für die Biogenese und Erhaltung elastischer Fasern, insbesondere in adulten Geweben.
• LOXL1 enthält eine Kupferbindungsdomäne und nutzt die Cofaktoren Lysin-Tyrosylchinon (LTQ) und Trihydroxyphenylalanin-Chinon (TPQ) für die enzymatische Aktivität.
• Das Protein wird in den extrazellulären Raum sezerniert und lokalisiert in der extrazellulären Matrix.
• Beim Menschen wird LOXL1 in okularen Geweben wie Iris, Ziliarkörper, Linse und Sehnerv exprimiert, fehlt jedoch in der Netzhaut.
• Polymorphismen in LOXL1 sind mit einem erhöhten Glaukomrisiko assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 95-370 von humanem LOXL1 (NP_005567.2); berücksichtigen Sie diese Region bei der Planung epitopspezifischer Experimente.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von LOXL1 etwa 63 kDa; ziehen Sie die Verwendung geeigneter Molekulargewichtsmarker und die Validierung der Bandspezifität in Ihrem Proben-System in Betracht.
• Für ELISA kann die Paarung mit einem Reagenz zur Detektion oder zum Einfangen, das ein nicht-überlappendes Epitop anzielt, die Assay-Empfindlichkeit erhöhen; validieren Sie dies in relevanten biologischen Matrizes.
• Da LOXL1 ein sekretiertes extrazelluläres Protein ist, können Gewebe- oder Zelllysate Anreicherungs- oder spezifische Extraktionsprotokolle für eine optimale Detektion erfordern.
• Kreuzreaktivität wird für humane Proben berichtet; eine Validierung in anderen Spezies oder Krankheitsmodellen kann bei einer Erweiterung der Anwendung erforderlich sein.

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