Polykolonaler Anti-LOXL1-Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q08397

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LOXL1

• LOXL1 gehört zur Familie der Lysyloxidase-Gene und kodiert eine sezernierte, kupferabhängige Aminoxidase, die die kovalente Vernetzung von Kollagen- und Elastinfasern initiiert.
• Das Enzym katalysiert die oxidative Desaminierung von Peptidyllysin- und Hydroxylysinresten, einen entscheidenden Schritt für die Stabilisierung und Aufrechterhaltung der Integrität der extrazellulären Matrix.
• LOXL1 wird in verschiedenen Geweben exprimiert, mit besonders ausgeprägtem Vorkommen in okulären Strukturen wie Iris, Ziliarkörper, Linse und Sehnerv; in der Netzhaut fehlt es.
• Nach der Sekretion befindet sich LOXL1 subzellulär im extrazellulären Raum und ist mit der extrazellulären Matrix assoziiert.
• LOXL1 enthält wesentliche Domänen, darunter einen katalytischen LTQ-Kofaktor und kupferbindende Stellen, die charakteristisch für Lysyloxidasen sind.
• Genetische Varianten in LOXL1 stehen in engem Zusammenhang mit dem Pseudoexfoliationssyndrom und Glaukom, was seine Rolle bei der Homöostase der okulären Matrix hervorhebt.
• LOXL1 durchläuft eine proteolytische Prozessierung, bei der die Spaltung an Paaren basischer Aminosäurereste erfolgt und zur Aktivierung beiträgt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die Aminosäuren 95-370 des humanen LOXL1, eine zentrale Region; zur Bestätigung der Antikörperspezifität in Ihrem Assay sollten Sie eine Peptidblockierung oder ein rekombinantes Protein verwenden.
• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 63 kDa; posttranslationale Modifikationen und Prozessierung können jedoch zu mehreren Banden führen. Optimieren Sie daher die reduzierenden Bedingungen und die Probenvorbereitung.
• Dieser Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit murinem LOXL1. Validieren Sie die artspezifische Reaktivität mit geeigneten Kontrollen und ziehen Sie einen Abgleich der Sequenzhomologie in Betracht.
• Für IF-P kann eine Permeabilisierung erforderlich sein, um intrazelluläre Vorläuferformen nachzuweisen. Da LOXL1 sezerniert wird, kann eine Kofärbung mit ER-/Golgi-Markern bei der Lokalisierung des Proteins hilfreich sein.

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CamelBio ist Ihr zentraler Beschaffungspartner für IVD-Rohstoffe und unterstützt jede Phase von der Konzeptentwicklung bis zur klinischen Anwendung. Dieser polyklonale Anti-LOXL1-Antikörper ist Teil unseres umfangreichen Portfolios für die Erforschung des Umbaus der extrazellulären Matrix und von Augenerkrankungen. Neben Antikörpern bieten wir validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale und polyklonale Reagenzien, Hilfsstoffe in großen Mengen sowie die Beschaffung von Rohstoffen für seltene Zielmoleküle, um Ihre diagnostische Entwicklung zu beschleunigen.