Anti-LOX-Polyklonaler Antikörper für WB - P28300

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LOX-Funktion und -Lokalisierung

• LOX ist ein kupferabhängiges Aminoxidase, das die oxidative Desaminierung von peptidischen Lysinresten in Kollagen- und Elastin-Vorstufen katalysiert, was für die Bildung kovalenter Quervernetzungen in der extrazellulären Matrix essentiell ist (PubMed:26838787). Verwandte Referenzen: PMID:26838787
• Es fungiert als Regulator der Ras-Expression und kann als Tumorsuppressor wirken, indem es eine Rolle bei der Unterdrückung von Ras-getriebener Onkogenese spielt.
• LOX trägt zur Architektur und Integrität der Aortenwand bei; Defekte werden mit Aortenaneurysmen in Verbindung gebracht (nach Homologie).
• Das Protein wird sezerniert und lokalisiert im extrazellulären Raum, was seiner Rolle bei der Remodellierung der extrazellulären Matrix entspricht.
• LOX ist stark in Herz, Plazenta, Skelettmuskel, Niere, Lunge und Bauchspeicheldrüse exprimiert.
• Das Enzym enthält einen Lysin-Tyrosylquinon (LTQ)-Kofaktor und benötigt Kupfer für die katalytische Aktivität; es unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Sulfatierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 300-400 innerhalb der C-terminalen Domäne von LOX. Für optimale Ergebnisse sollten Sie eine Verdünnung von 1:500 bis 1:2000 für Western Blots in Betracht ziehen und für andere Anwendungen titrieren.
• Für IHC-P und IF/ICC führen Sie eine Antigen-Retrieval durch, wenn Sie endogenes LOX in formalinfixierten, paraffineingebetteten Geweben nachweisen; validieren Sie in relevanten Gewebeschnitten mit bekannter Expression.
• LOX wird sezerniert; stellen Sie sicher, dass Protokolle für Sekretionsblocker (z. B. Brefeldin A) berücksichtigt werden, wenn Sie intrazelluläre Färbungen bewerten.
• Der Antikörper erkennt menschliches, murines und rattem LOX; die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies sollte experimentell bestätigt werden.
• Vermeiden Sie die Verwendung harter Stripping-Puffer für das erneute Probieren von Membranen im WB, da das Signal durch die Disulfidbrücken des Proteins beeinträchtigt werden könnte.

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