Anti-Loricrin polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - P23490

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Loricrin

• Loricrin (auch bekannt als LOR oder LRN) ist ein wichtiger Proteinbestandteil der Keratinozyten-Zellhülle und verleiht der Epidermis strukturelle Integrität.
• Es wird überwiegend in terminal differenzierten Keratinozyten der Epidermis und anderen geschichteten Plattenepithelien exprimiert.
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, mit einer deutlichen Präsenz im Nukleoplasma, was auf dynamische Rollen in der Zellarchitektur hindeutet.
• Loricrin ist reich an Cystein- und Glycinresten, bildet Disulfidbindungen und Isopeptid-Quervernetzungen, die zur mechanischen Belastbarkeit der verhornte Zellhülle beitragen.
• Genetisch kodiert das menschliche LORICRIN-Gen (Gen-ID 4014) ein Protein mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von etwa 25,8 kDa (SWISS P23490), obwohl es in der SDS-PAGE bei ~26 kDa wandern kann.
• Mutationen in LORICRIN sind mit Hauterkrankungen wie Ichthyose und palmoplantarer Keratodermie assoziiert, was seine wesentliche Rolle bei der epidermalen Barrierefunktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Erwarten Sie bei der Western Blotting eine Bande in der Nähe von 26 kDa; vorgefärbte Marker in diesem Bereich können helfen, das Proteingewicht zu bestätigen.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) wird eine Permeabilisierung mit 0,1–0,5 % Triton X-100 empfohlen, um sowohl auf zytoplasmatische als auch nukleäre Anteile von Loricrin zuzugreifen.
• Das Immunogen zielt auf die N-terminale Region (aa 1–100) ab, sodass dieser Antikörper vollständiges Loricrin erkennen kann; validieren Sie die Spezifität bei Bedarf in Knockout- oder siRNA-behandelten Proben.
• Dieser Antikörper reagiert voraussichtlich basierend auf Sequenzhomologie mit Maus- und Ratten-Loricrin; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihren spezifischen Gewebelysaten.
• Für ELISA erwägen Sie die Verwendung eines Beschichtungspuffers bei pH 9,6 und titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Verdünnung zu bestimmen.

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