Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-LONP2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q86WA8

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Polyclonal Antibodies

Anti-LONP2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q86WA8

Artikelnummer : CM0022885

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
95kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname LONP2 Kaninchen pAb
Anmerkungen/Alias LONP, PLON, LONPL, PSLON, LONP2
Spezies Mensch
Gen-ID 83752
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 1-300 des humanen LONP2 (NP_113678.2) enthält
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyclonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS Q86WA8
Proteingewicht 95kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LONP2

  • LONP2 (Lon-Protease-Homolog 2, peroxisomal) ist auch bekannt als Lon-protease-ähnliches Protein 2 (Lon-Protease 2) und peroxisomale Lon-Protease.
  • Es handelt sich um eine ATP-abhängige Serinprotease, die den selektiven Abbau von falsch gefalteten und nicht assemblierten Polypeptiden in der peroxisomalen Matrix vermittelt (Nach Ähnlichkeit).
  • LONP2 wird für die Prozessierung von Proteinen mit peroxisomalen Zielsignal Typ 2 (PTS2) benötigt und erleichtert den Import von peroxisomalen Matrixproteinen.
  • Es kann indirekt die peroxisomale Fettsäure-β-Oxidation regulieren, indem es selbstprozessierte Formen von TYSND1 abbaut.
  • Das Protein ist in der peroxisomalen Matrix lokalisiert.
  • Es ist weit verbreitet exprimiert, mit der höchsten Expression in Leber, Niere und Bauchspeicheldrüse.
  • Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

  • Für Western Blot verwenden Sie Ganzzelllysate von menschlichen, Maus- oder Rattengeweben (z. B. Leber, Niere) oder Zelllinien; beachten Sie das vorhergesagte Molekulargewicht von ~95 kDa (Vorläufer) und berücksichtigen Sie mögliche Alternativen aufgrund der Prozessierung.
  • Optimieren Sie die Antikörperverdünnung empirisch; ein Startbereich von 1:500–1:2000 für WB und 1:500–1:5000 für ELISA wird üblicherweise für polyclonale Antikörper verwendet.
  • Validieren Sie die Detektion in peroxisomangereicherten Fraktionen, wenn eine spezifische subzelluläre Lokalisation von Interesse ist.
  • Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht die Verwendung in Nagetiermodellen.

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