Anti-LMAN2L Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9H0V9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LMAN2L

• LMAN2L (VIP36-ähnliches Protein), auch bekannt als Lektin Mannose-bindendes 2-ähnlich, wird vom LMAN2L-Gen kodiert und gehört zur Familie der L-Typ-Lektine. Es teilt strukturelle Merkmale mit ERGIC-53 und VIP36.
• Das Protein enthält ein Signalpeptid, eine Lektindomäne mit einer Metallbindungsstelle, eine Transmembranhelix und einen kurzen zytoplasmatischen Schwanz. Durch alternatives Spleißen entstehen verschiedene Isoformen.
• LMAN2L ist ein Glykoprotein, das Disulfidbindungen bildet und überwiegend in der Membran des endoplasmatischen Retikulums und der Golgi-Apparat-Membran lokalisiert ist.
• Seine Hauptfunktion liegt in der Regulation des Glykoproteinexports aus dem endoplasmatischen Retikulum, wobei es möglicherweise als Regulator des ERGIC-53-vermittelten Transports wirkt.
• Die Gewebeexpression ist weit verbreitet: Die höchsten Werte werden in Skelettmuskel und Niere beobachtet, mittlere Werte in Herz, Leber und Plazenta, niedrigere Werte in Gehirn, Thymus, Milz, Dünndarm und Lunge.
• Schlüsselwörter, die mit dem Protein assoziiert sind, umfassen Endoplasmatisches Retikulum, Golgi-Apparat, Lektin, Glykoprotein, Membran, Metallbindend, Disulfidbindung und Alternatives Spleißen; Krankheitsvarianten sind mit geistiger Behinderung verbunden (MRD69, MRT52).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 189-348 des humanen LMAN2L, einer Region, die konserviert sein kann; überprüfen Sie die Reaktivität in dem gewünschten Speziesmodell (Mensch, Maus, Ratte).
• Für das Western Blotting ist eine Bande nahe 40 kDa zu erwarten (vorhergesagtes Molekulargewicht ~39,7 kDa); verwenden Sie geeignete Proteinleiter und Beladungskontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC sollte LMAN2L ein perinukleäres, retikuläres Muster zeigen, das mit der Färbung von ER und Golgi übereinstimmt; fügen Sie Permeabilisierung und geeignete Organellenmarker hinzu, um die Lokalisation zu bestätigen.
• Bei der Entwicklung von ELISA-Assays berücksichtigen Sie die polyclonale Natur des Antikörpers und validieren Sie Sensitivität und Spezifität mit rekombinantem LMAN2L oder Zelllysaten.
• Fügen Sie immer negative Kontrollen hinzu (z. B. Knockdown- oder Knockout-Proben), um die Spezifität zu bestätigen, da polyclonale Antikörper Chargenvariationen aufweisen können.

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