Anti-LMAN2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q12907

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LMAN2-Funktion und Lokalisierung

• LMAN2 (Lectin Mannose-Binding 2) kodiert für das vesikuläre integrale Membranprotein VIP36, auch bekannt als GP36b, ein Mitglied der Leguminosenlektin-Familie, das als intrazelluläres Kohlenhydrat-bindendes Protein fungiert.
• Es wirkt als Lektin im frühen sekretorischen Weg, interagiert mit High-Mannose-Typ-N-Glykanen und potenziell O-verknüpften Glykanen auf neu synthetisierten Glykoproteinen und erleichtert so deren Sortierung und Transport.
• Subzellulär lokalisiert LMAN2 hauptsächlich im endoplasmatischen Retikulum-Golgi-Zwischenkompartiment (ERGIC) und in cis-Golgi-Membranen, wobei ein Teil zum ER zyklisiert, was mit einer Rolle bei der anterograden Frachtauswahl übereinstimmt.
• Das Protein enthält eine N-terminale Lektindomäne, die für die Zuckerbindung Kalzium benötigt, eine Stielregion, eine Einzelpass-Transmembranhelix und einen kurzen cytosolischen Schwanz, der mit Coat-Proteinen interagieren kann.
• Es wird in allen menschlichen Geweben exprimiert, was seine grundlegende Bedeutung für den konstitutiven Glykoprotein-Transport unterstreicht.
• LMAN2 ist ein Glykoprotein mit intraketten Disulfidbrücken und existiert als Homodimer, Merkmale, die für seine Stabilität und Funktion wichtig sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 190–320) kartiert auf die membrannahe Region der luminalen Domäne; dieses Segment ist zwischen Mensch und Maus hochkonserviert (95% Identität), was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Mausgeweben unterstützt.
• Für Western Blotting wird eine Proteinbande von etwa 40 kDa erwartet; eine Endoglykosidase-Behandlung (z.B. PNGase F) kann verwendet werden, um den Glykosylierungsstatus zu bestätigen und die Heterogenität zu reduzieren.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC ist eine Permeabilisierung mit 0,1% Triton X-100 oder Digitonin erforderlich; ein perinukleäres retikuläres und punktförmiges Färbemuster, das ER/Golgi-Kompartimenten entspricht, sollte sichtbar sein.
• Dieser polyklonale Antikörper kann in ELISA als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; optimale Arbeitskonzentrationen müssen für jedes Assaysystem experimentell bestimmt werden.
• Eine Präadsorption mit dem Immunogen-Peptid oder eine Validierung in LMAN2-Knockout-Lysaten wird empfohlen, um die Spezifität in kritischen Experimenten zu verifizieren.

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