Anti-LLGL1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15334

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LLGL1-Funktion und -Lokalisierung

• LLGL1 (Lethal(2) giant larvae protein homolog 1) ist ein Homolog des Drosophila-Tumorsuppressor-Gens l(2)gl und ist auch als Hugl-1, DLG4 und HUGL1 bekannt.
• Es fungiert als kortikales Zytoskelettprotein, das die Zellpolarität und epitheliale Integrität aufrechterhält, indem es an einem Proteinkomplex an der Plasmamembran teilnimmt.
• LLGL1 reguliert die Ausrichtung des mitotischen Spindels, Proliferation, Differenzierung und Gewebeorganisation von Neuroepithelzellen und spielt eine kritische Rolle in der Neuroentwicklung.
• Es ist an der Axonogenese beteiligt, indem es RAB10 aktiviert und so den vesikulären Membrantransport zur axonalen Plasmamembran reguliert.
• Das Protein lokalisiert sich an Membranen früher Endosomen, den Golgi-Apparat (einschließlich trans-Golgi-Netzwerk), Zellfortsätze/Axone und assoziiert mit dem Zytoskelett.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Gehirn, Niere und Muskel, während sie in Herz und Plazenta kaum nachweisbar ist; Wichtig ist, dass LLGL1 in vielen Tumorzellzelllinien und Tumoren im fortgeschrittenen Stadium herunterreguliert ist oder verloren geht.
• LLGL1 enthält WD-Repeats und unterliegt der Phosphorylierung mit einem Molekulargewicht von ca. 115 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–190) von menschlichem LLGL1; erwägen Sie die Überprüfung der Spezifität durch Vergleich der Färbemuster in LLGL1-positiven vs. Knockdown/Knockout-Modellen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von LLGL1 ~115 kDa; Fügen Sie geeignete Molekulargewichtsmarker ein und validieren Sie die Detektion in Lysaten aus Gehirn- oder Nierengeweben.
• IHC-P erfordert möglicherweise eine Optimierung der Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. Citratpuffer pH6 vs. EDTA pH9), abhängig vom Gewebetyp und der Fixierung.
• Bei der Verwendung von IF/ICC beachten Sie, dass LLGL1 mit Membranen und zytoskelettalen Strukturen assoziiert ist, sodass Permeabilisierungsprotokolle sorgfältig optimiert werden sollten, um die Epitop-Zugänglichkeit zu erhalten.

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