Anti-Lipoproteinlipase (LPL) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P06858

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Lipoproteinlipase

• Lipoproteinlipase (LPL) ist ein Schlüsselenzym im Triglyceridstoffwechsel, das die Hydrolyse von Triglyceriden aus zirkulierenden Chylomikronen und Lipoproteinen sehr niedriger Dichte (VLDL) katalysiert und somit eine entscheidende Rolle bei der Lipidclearance, -verwertung und -speicherung spielt. Verwandte Referenzen: PMID:11342582, PMID:27578112, PMID:8675619
• Obwohl LPL sowohl Phospholipase- als auch Triglyceridlipaseaktivitäten besitzt, fungiert es hauptsächlich als Triglyceridlipase mit nachweisbarer Phospholipaseaktivität. Verwandte Referenzen: PMID:12032167, PMID:7592706
• LPL vermittelt die Margination triglyceridreicher Lipoproteinpartikel in Kapillaren und erleichtert so eine effiziente Lipolyse. Verwandte Referenzen: PMID:24726386
• Das Enzym wird durch Bindung an GPIHBP1 und Heparansulfat-Proteoglykane auf der Zelloberfläche zur luminalen Oberfläche des Gefäßendothels rekrutiert. Verwandte Referenzen: PMID:11342582, PMID:27811232
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran, Sekretion in den extrazellulären Raum und Assoziation mit der extrazellulären Matrix.
• LPL wird im Blutplasma und in der Milch nachgewiesen, was auf seine Präsenz sowohl im systemischen Kreislauf als auch in sekretorischen Flüssigkeiten hinweist.
• Das Protein enthält Disulfidbindungen, ist glykosyliert und benötigt für seine Funktion die Bindung von Kalzium und Heparin; es ist mit Krankheitsvarianten verbunden, die mit Hyperlipidämie in Verbindung stehen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Peptid innerhalb der Aminosäuren 376–475 der humanen LPL (C-terminale Region). Bei der Verwendung für Western Blot sollten Proben unter reduzierenden Bedingungen aufgetrennt werden, und es ist eine Bande bei etwa 53 kDa zu erwarten.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus deutet darauf hin, dass dieser Antikörper in Mausgewebe- oder Zelllysaten verwendet werden kann; die Spezifität in der relevanten Spezies sollte bestätigt werden.
• Für ELISA-Anwendungen die Antikörperkonzentration optimieren und mit rekombinantem LPL-Protein oder bekannten Positivkontrollproben validieren.

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