Anti-Lipin 1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q14693

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Lipin-1-Funktion und -Lokalisierung

• Lipin 1 (LPIN1) ist eine magnesiumabhängige Phosphatidat-Phosphatase, die die Umwandlung von Phosphatidsäure in Diacylglycerol katalysiert, einen entscheidenden Schritt bei der Triglycerid- und Phospholipidbiosynthese. Verwandte Referenzen: PMID:20231281, PMID:23426360, PMID:29765047
• Sie spielt eine kritische Rolle bei der Adipozytendifferenzierung und dem Lipidstoffwechsel, indem sie als transkriptioneller Coaktivator für PPARGC1A/PPARA fungiert, um die Expression von Lipidstoffwechselgenen zu regulieren.
• LPIN1 wird an die äußere Mitochondrienmembran rekrutiert und fördert durch ihre enzymatische Aktivität die Mitochondrienfragmentierung.
• Das Protein lokalisiert sich im Zytoplasma, an der Membran des endoplasmatischen Retikulums und an der Kernmembran, was seinen dualen Rollen bei der Lipidsynthese und der Genregulation entspricht.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Skelettmuskel und Fettgewebe, mit niedrigeren Werten in Teilen des Verdauungstrakts, was ihre metabolischen Funktionen widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Wichtige zugehörige Schlüsselwörter: Fettsäurestoffwechsel, Lipidstoffwechsel, Transkriptionsregulation, Metallbindung, Zellkern, Endoplasmatisches Retikulum.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 261-414) liegt innerhalb einer konservierten zentralen Domäne von Lipin 1, was mit der berichteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte übereinstimmt. Berücksichtigen Sie dies bei der Planung von spezies-spezifischen Experimenten.
• Für Western Blot sollte eine Bande in der Nähe des erwarteten Molekulargewichts von ~99 kDa beobachtet werden; Überprüfen Sie die Spezifität mithilfe geeigneter positiver und negativer Kontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; Validieren Sie die optimalen Arbeitskonzentrationen und Paarungen in Ihrem Assay-System.
• Aufgrund der multiplen subzellulären Lokalisierungen des Proteins können Probenvorbereitungs- und Fraktionierungsprotokolle die Detektion beeinflussen; Erwägen Sie bei Bedarf die Einschluss von organel-spezifischen Markern.

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