Anti-LIPF Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P07098

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der gastrischen Triacylglycerol-Lipase (LIPF)

• Das Genprodukt von LIPF, auch bekannt als gastrische Lipase (GL), humane gastrische Lipase (HGL) und HLAL, ist ein sekretiertes Enzym, das für den Abbau von Nahrungsfetten unerlässlich ist.
• Katalysiert die Hydrolyse von Triacylglycerolen zu freien Fettsäuren, Diacylglycerol, Monoacylglycerol und Glycerin, mit einer Präferenz für die sn-3-Position (PubMed:10358049, PubMed:2243091). Verwandte Referenzen: PMID:10358049 PMID:2243091
• Wird in das Magenlumen sezerniert, wo es die Verdauung von Nahrungslipiden unter sauren Bedingungen einleitet.
• Enthält ein Signalpeptid, Disulfidbrücken und N-Glykosylierungsstellen; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen (UniProt-Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Disulfidbrücke, Glykoprotein, Signal).
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 45 kDa (UniProt: 45238 Da), was dem beobachteten Proteingewicht von 45 kDa entspricht.
• Gehört zur AB-Hydrolase-Superfamilie und spielt eine zentrale Rolle beim Lipidabbau und -stoffwechsel (Schlüsselwörter: Hydrolase, Lipidabbau, Lipidstoffwechsel).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 219-398 von humanem LIPF ab, einen Bereich innerhalb des reifen Enzyms; erwägen Sie die Verwendung von vollständigem rekombinantem LIPF als Positivkontrolle in Ihren Assays.
• Für die Western-Blot-Analyse (WB) können Magengewebe-Lysate oder rekombinantes Protein verwendet werden; die erwartete Bandengröße beträgt ca. 45 kDa.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; validieren Sie die Antikörperspezifität und -empfindlichkeit in Ihrer individuellen Probenmatrix und Anwendung.
• Optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers, den Blockierungspuffer und die Inkubationsbedingungen basierend auf Ihrem experimentellen System und Ihrer Detektionsmethode.

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