Anti-LIPC (hepatische Triacylglycerol-Lipase) Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P11150

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der hepatischen Triacylglycerol-Lipase (LIPC)

• LIPC, auch als hepatische Triacylglycerol-Lipase, Lipase-Member C, Lysophospholipase oder Phospholipase A1 bekannt, ist ein Schlüsselenzym des Lipidstoffwechsels, das in hohem Maße in der Leber exprimiert wird.
• Es katalysiert die Hydrolyse von Triglyceriden und Phospholipiden in zirkulierenden Plasmalipoproteinen, darunter Chylomikronen, IDL, LDL und HDL, wobei freie Fettsäuren und kleinere Lipoproteinpartikel freigesetzt werden. Zugehörige Referenzen: PMID:12032167, PMID:26193433, PMID:7592706
• Das Enzym besitzt Lysophospholipase-Aktivität und zeigt im Vergleich zu Phospholipid-Substraten eine höhere Bindungsaffinität zu neutralen Lipidsubstraten.
• In nativem LDL hydrolysiert LIPC bevorzugt Phosphatidylcholin-Spezies mit mehrfach ungesättigten Fettsäuren an der sn-2-Position. Zugehörige Referenzen: PMID:26193433
• LIPC ist ein sezerniertes Glykoprotein mit Heparinbindungs-Eigenschaften, das überwiegend im extrazellulären Raum lokalisiert und mit Lipoproteinen im Plasma assoziiert ist.
• Es durchläuft ko- und posttranslationale Modifikationen, einschließlich der Abspaltung des Signalpeptids und der Glykosylierung, und wurde durch direkte Proteinsequenzierung sowie Proteomik identifiziert.
• Genetische Varianten in LIPC stehen mit quantitativen HDL-Cholesterin-Merkmalen (HDLCQ12) und Störungen des Lipidstoffwechsels in Verbindung, was seine klinische Relevanz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 280–499 des humanen LIPC und umfasst einen Teil der katalytischen Domäne; es wird erwartet, dass der Antikörper endogenes LIPC in voller Länge nachweist.
• Bei WB ist eine Bande bei etwa 56 kDa zu erwarten; validieren Sie dies mit Lysaten positiver Kontrollen, beispielsweise aus HepG2-Zellen, und berücksichtigen Sie mögliche Verschiebungen durch Glykosylierung.
• Verwenden Sie für IF/ICC von Hepatozyten abgeleitete Zelllinien und optimieren Sie die Permeabilisierung zum Nachweis sezernierter Proteine; schließen Sie Negativkontrollen ein.
• ELISA-Anwendungen sollten mit Standards aus rekombinantem Protein und geeigneten Probenmatrices getestet werden; prüfen Sie mögliche Matrixeffekte.
• Bestätigen Sie die Antikörperspezifität nach Möglichkeit durch Knockdown- oder Knockout-Kontrollen, insbesondere bei quantitativen Assays.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio ist ein zuverlässiger Partner für IVD-Rohmaterialien und bietet Diagnostikherstellern sowie Forschern ein umfassendes Portfolio validierter Antikörper, zusätzlicher Reagenzien in Bulk-Mengen und Lösungen für die Beschaffung seltener Zielmoleküle. Unsere Plattform unterstützt jede Phase, vom Konzept bis zur klinischen Anwendung, und gewährleistet eine reibungslose Beschaffung für die Forschung zum Lipidstoffwechsel und zu kardiovaskulären Erkrankungen. Beschleunigen Sie Ihre Assay-Entwicklung mit unserem hochwertigen polyklonalen Anti-LIPC-Antikörper und entdecken Sie unsere auf Ihre Anforderungen zugeschnittenen Komplettservices.