Anti-LIPA polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P38571

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Lysosomale saure Lipase/Cholesterylester-Hydrolase (LIPA) Funktion und Lokalisierung

• Lysosomale saure Lipase/Cholesterylester-Hydrolase (LIPA), auch bekannt als LAL oder CESD, wird durch das LIPA-Gen kodiert; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Katalysiert die Deacylierung von Cholesterylester-Kernlipiden aus endozytierten Lipoproteinen niedriger Dichte innerhalb des Lysosoms und setzt freies Cholesterin und Fettsäuren frei, die für die zelluläre Lipidhomöostase essentiell sind. Verwandte Referenzen: PMID:15269241, PMID:1718995, PMID:7204383
• Hydrolysiert Triglyceride und Diglyceride mit Präferenz für Acylreste an den sn-1- oder sn-3-Positionen und trägt so zum intrazellulären Lipidabbau bei. Verwandte Referenzen: PMID:7204383, PMID:8112342
• Vorwiegend in Lysosomen lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Verarbeitung endozytierter Lipoproteine übereinstimmt.
• Hoch exprimiert in Gehirn, Lunge, Niere und Milchdrüse; moderat in Plazenta; niedrig in Leber und Herz.
• Klassifiziert als Glykoprotein und Mitglied der AB-Hydrolase-Superfamilie; enthält ein Signalpeptid und unterliegt proteolytischer Prozessierung.
• Mutationen in LIPA verursachen einen Mangel an lysosomaler saurer Lipase, der sich als Wolman-Krankheit oder Cholesterylester-Speicherkrankheit manifestiert, was seine klinische Relevanz bei Lipidstoffwechselstörungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die zentrale Region (aa 110-399) des humanen LIPA, die die katalytische Domäne einschließt; diese Region ist zwischen Mensch und Ratte hochkonserviert, was den Nachweis in beiden Spezies unterstützt.
• Für Western Blotting ist ein spezifisches Band bei etwa 45 kDa zu erwarten; eine Validierung in Lysaten aus Gehirn-, Lungen- oder Nierengewebe wird aufgrund der hohen LIPA-Expression empfohlen.
• Bei ELISA-Assays sollte die Verwendung mit einem Capture-Antikörper zur Verbesserung der Sensitivität in Betracht gezogen werden; optimale Antikörperkonzentrationen sollten durch Titration in der relevanten Probenmatrix bestimmt werden.
• Der Antikörper wurde nicht in der Immunhistochemie getestet; falls erforderlich, sind Vorversuche mit geeigneten Antigen-Retrieval-Methoden ratsam.

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