Anti-LIN7C Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9NUP9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LIN7C-Funktion und -Lokalisierung

• LIN7C (Protein lin-7 Homolog C, auch bekannt als MALS-3, Veli-3) ist ein Mitglied der LIN7-Familie, die membranassoziierte Multiproteinkomplexe an polarisierten Zellverbindungen bildet.
• Es spielt eine kritische Rolle bei der Etablierung und Aufrechterhaltung der asymmetrischen Verteilung von Kanälen und Rezeptoren, wie der NMDA-Rezeptor-Untereinheit NR2B (GRIN2B) und Kir2-Kanälen, an der Plasmamembran.
• Der tripartite Komplex aus LIN7 (LIN7A/B/C), CASK und APBA1 assoziiert mit dem Motorprotein KIF17, um Vesikel, die den NMDA-Rezeptor NR2B enthalten, entlang von Mikrotubuli zu transportieren, und koppelt möglicherweise die Exozytose synaptischer Vesikel an die Zelladhäsion.
• LIN7C ist für die korrekte Lokalisierung von GRIN2B an der neuronalen postsynaptischen Dichte unerlässlich und wird durch Beta-Catenin und Cadherin rekrutiert, was zur synaptischen Organisation beiträgt.
• In Epithelzellen ist LIN7C für die basolaterale Membranzielung der EGFR/ERBB1-, ERBB2-, ERBB3-, ERBB4-Rezeptoren und des GABA-Transporters SLC6A12 erforderlich und gewährleistet ein polarisiertes Proteintrafficking.
• Subzellulär lokalisiert sich LIN7C an der Zellmembran, der basolateralen Zellmembran, Zellverbindungen einschließlich Tight Junctions und der Membran der postsynaptischen Dichte.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung; das Protein ist mit Prozessen wie Exozytose, Proteintransport und Synapsenfunktion assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1-70) von humanem LIN7C ab, der möglicherweise über Arten hinweg konserviert ist; eine Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte wurde berichtet.
• Für Western Blot (WB) beträgt die erwartete Bandengröße ca. 22 kDa. Erwägen Sie die Verwendung eines Gels mit hohem Prozentsatz und geeignete Transferbedingungen für Proteine mit niedrigem Molekulargewicht.
• Für ELISA optimieren Sie die Capture- oder Detektionsbedingungen mit rekombinantem oder nativem LIN7C und validieren Sie Linearität und Empfindlichkeit in der relevanten Matrix.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargenunterschiede auftreten; validieren Sie immer die Spezifität im interessierenden Probensystem, wobei Sie ggf. Knockdown- oder Knockout-Kontrollen verwenden.
• Aufgrund der Sequenzähnlichkeit zwischen den LIN7-Familienmitgliedern (LIN7A, LIN7B) kann der Antikörper eine Kreuzreaktivität zeigen; wenn eine isoformspezifische Detektion erforderlich ist, bestätigen Sie dies mit geeigneten Kontrollen.
• Für Anwendungen über WB und ELISA hinaus (z. B. Immunfluoreszenz, IHC) beachten Sie, dass LIN7C an Zellverbindungen und Membranen lokalisiert ist; eine Permeabilisierung kann erforderlich sein, und die Fixierungsbedingungen sollten optimiert werden.

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