Anti-LIN28A monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q9H9Z2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LIN28A

• LIN28A (Protein lin-28-Homolog A, auch bekannt als Zinkfinger CCHC-Domänen-enthaltendes Protein 1) ist ein RNA-bindendes Protein, das die let-7-MikroRNA-Biogenese unterdrückt und mRNAs, die für Entwicklungszeitsteuerung, Pluripotenz und Stoffwechsel entscheidend sind, translational reguliert (PubMed:21247876). Verwandte Referenzen: PMID:21247876
• Es bindet spezifisch die Endschleife von Prä-let-7-miRNAs über ein 5'-GGAG-3'-Motiv, rekrutiert TUT4/TUT7-Uridylyltransferasen zur Zugabe von Uridinschwänzen, blockiert die Dicer-Prozessierung und markiert Prä-miRNAs für den Abbau (PubMed:18951094, 19703396, 22118463). Verwandte Referenzen: PMID:18951094 PMID:19703396 PMID:22118463
• Als translationeller Verstärker leitet LIN28A spezifische mRNAs (z. B. IGF2, MYOD1) zu Polysomen und erhöht die Effizienz der Proteinsynthese, was über die Hochregulation von IGF2 essentiell für die Skelettmuskeldifferenzierung ist.
• LIN28A ist im Zytoplasma lokalisiert, insbesondere am rauhen Endoplasmatischen Retikulum, und wird zudem in P-Körpern, Stressgranula und dem Nukleolus gefunden.
• Es wird stark in embryonalen Stammzellen, Plazenta und Hoden exprimiert und ist oft in HER2-überexprimierenden Brusttumoren hochreguliert, wodurch es mit Krebs und Pluripotenz verbunden wird.
• Das Protein enthält tandemartige Zinkfinger-CCHC-Domänen und unterliegt wichtigen posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Stabilität regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für die Herstellung dieses Antikörpers verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 100-200 von humanem LIN28A, eine Region, die wahrscheinlich funktionelle Domänen enthält; berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung von Validierungsexperimenten.
• Für Western Blot hat LIN28A ein vorausgesagtes Molekulargewicht von ~23 kDa; optimieren Sie Blockierungs- und Nachweisbedingungen, um die Bande klar aufzulösen.
• Für IHC-P kann eine Antigen-Retrieval erforderlich sein; validieren Sie die Antikörperspezifität in Gewebeproben mit bekannter LIN28A-Expression (z. B. Hoden- oder Tumorschnitten).
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus und Ratte; überprüfen Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Modellorganismus, um konsistente Ergebnisse zu gewährleisten.
• Für ELISA koppeln Sie ihn mit einem geeigneten Nachweisantikörper; titrieren Sie sowohl Fang- als auch Nachweisreagenzien für optimale Empfindlichkeit.

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