Anti-LIMS1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P48059

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: LIMS1-Funktion und -Lokalisierung

• LIMS1, auch bekannt als PINCH-1 oder Nierenkarzinom-Antigen NY-REN-48, ist ein LIM-Domain-haltiges Protein, das als Schlüsseladapter innerhalb des ILK-PINCH-PARVIN (IPP)-Komplexes fungiert.
• Es bindet direkt an F-Aktin und fördert die Bündelung von F-Aktin, wodurch die mechanische Kraft erzeugt wird, die für die Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts und dynamische Zelladhäsionsereignisse wie Zellstreuung und Migration erforderlich ist.
• Das Protein ist eine wesentliche Komponente der fokalen Adhäsionen und lokalisiert an Zellverbindungen und der Zellmembran, wo es Zell-Matrix-Interaktionen vermittelt.
• LIMS1 wird in den meisten menschlichen Geweben exprimiert, ist jedoch im Gehirn bemerkenswerterweise nicht vorhanden oder nur auf sehr niedrigem Niveau exprimiert.
• Das Protein enthält mehrere LIM-Zinkbindungsdomänen, die Protein-Protein-Interaktionen erleichtern, und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung.
• Alternatives Spleißen des LIMS1-Gens erzeugt mehrere Isoformen, die zur funktionalen Vielfalt in verschiedenen zellulären Kontexten beitragen können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses kaninchenpolyklonalen Antikörpers verwendete Immunogen deckt die Aminosäuren 1–325 von humanem LIMS1 ab; daher wird erwartet, dass es mehrere Isoformen erkennt und für die Detektion von endogenem LIMS1 in Lysaten von menschlichen, murinen und rattigen Zellen geeignet sein kann.
• Für den Western Blot (WB) wird eine Bande bei ca. 37 kDa vorhergesagt. Eine Optimierung der Probenvorbereitung und der Antikörperverdünnung wird empfohlen, um unspezifische Bindungen zu minimieren.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine Färbung der fokalen Adhäsionen zu erwarten; Berücksichtigen Sie Permeabilisierungsbedingungen und geeignete Fixierungsmethoden, um die Architektur des Aktin-Zytoskeletts zu erhalten.
• Die ELISA-Leistung kann unter Verwendung des rekombinanten Immunogens als Positivkontrolle bewertet werden; eine Validierung in biologisch relevanten Probenmatrizes wird empfohlen.

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