Anti-LIMS1-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P48059

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LIMS1

• LIMS1 (LIM- und seneszenzzellantigenähnliches Domänenprotein 1), auch bekannt als PINCH-1 oder particularly interesting new Cys-His protein 1, ist eine zentrale Komponente des IPP-Komplexes (ILK-PINCH-PARVIN), der Integrine mit dem Aktinzytoskelett verbindet.
• Durch seine Wechselwirkung mit ILK und Parvin bindet LIMS1 an F-Aktin und fördert die Bündelung von F-Aktin, ein für die Erzeugung mechanischer Kräfte während der Reorganisation des Aktinzytoskeletts essenzieller Prozess.
• Diese Aktivität steuert dynamische Zelladhäsionsprozesse, einschließlich Zellspreizung und Zellmigration, indem sie den Umsatz und die Reifung fokaler Adhäsionen erleichtert.
• LIMS1 lokalisiert sich an Zellkontakten und fokalen Adhäsionen an der Plasmamembran, wo es als Gerüst für Signal- und Strukturproteine dient.
• Es wird in den meisten menschlichen Geweben breit exprimiert, wobei die Expression im Gehirn auffallend gering oder nicht nachweisbar ist.
• Strukturell enthält LIMS1 fünf LIM-Domänen, die Zinkionen koordinieren und Protein-Protein-Interaktionen vermitteln; außerdem unterliegt es der Acetylierung und dem alternativen Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser gegen das vollständige humane LIMS1 (AS 1–325) erzeugte polyklonale Antikörper kann für WB, IF/ICC und ELISA verwendet werden. Bei WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 37 kDa; zur Bestätigung der Spezifität sollten geeignete Positivkontrollen (z. B. Lysate von HeLa- und MCF-7-Zellen) verwendet werden.
• Bei IF/ICC zeigt LIMS1 ein Muster ähnlich dem fokaler Adhäsionen. Erwägen Sie eine Optimierung der Fixierung (z. B. 4 % PFA) und Permeabilisierung (0,1 % Triton X-100), um die Antigenität zu erhalten.
• Da die Kreuzreaktivität für Mensch und Maus bestätigt wurde, eignet sich dieser Antikörper für Untersuchungen an weit verbreiteten murinen Zelllinien (z. B. NIH/3T3) und Geweben. Eine Validierung im jeweiligen Probensystem wird jedoch empfohlen.

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