Anti-LIM2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P55344

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LIM2-Funktion und -Lokalisierung

• LIM2 (auch bekannt als MP18/MP19/MP20) ist ein intrinsisches Membranprotein der Linsenfasern, das durch das LIM2-Gen (GenID: 3982) kodiert wird, mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ca. 20 kDa.
• Das Protein wird spezifisch in der Augenlinse exprimiert und befindet sich in der Plasmamembran der Linsenfasernzellen.
• LIM2 ist eine Hauptkomponente der dickeren 16–17 nm Verbindungen (Junctions) in Linsenfasernzellen von Säugetieren, wo es zur Organisation der Zellverbindungen und zur Linsentransparenz beiträgt.
• Es fungiert als Rezeptor für Calmodulin, was auf eine Rolle bei kalziumvermittelten Signalwegen in der Linse hindeutet.
• Funktionsstudien deuten darauf hin, dass LIM2 eine wichtige Rolle sowohl bei der Linsenentwicklung als auch bei der Kataraktogenese spielen könnte; Mutationen in LIM2 sind mit angeborenen Katarakten assoziiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und die Bildung von Disulfidbrücken.
• Das Protein enthält Transmembranhelices und wird als Multipass-Membranprotein klassifiziert.
• Alternatives Spleißen von LIM2 erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 25–110) von menschlichem LIM2; diese Region wird je nach Modell der Membrantopologie als extrazellulär oder zytoplasmatisch vorhergesagt.
• Für Western Blot ist unter reduzierenden Bedingungen eine spezifische Bande um 20 kDa zu erwarten; validieren Sie die Detektion in Linsengewebeextrakten oder Zelllinien, die LIM2 exprimieren.
• Die Extraktion von Membranproteinen erfordert möglicherweise eine detergenzbasierte Solubilisierung; erwägen Sie eine Optimierung des Lysepuffers, um die Antigenlöslichkeit zu erhalten.
• In ELISA kann der Antikörper für die quantitative Detektion von LIM2 in linsenabgeleiteten Proben oder rekombinanten Proteinstandards verwendet werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinen und Ratten-Orthologen ist angegeben; eine Sequenzausrichtung der Immunogenregion wird empfohlen, um die Konservierung des Epitops zu bestätigen.

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