Anti-LIM Kinase 1 (LIMK1) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P53667

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: LIM-Kinase 1 (LIMK1)-Funktion und Lokalisierung

• LIM-Kinase 1 (LIMK1) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die die Dynamik von Aktinfilamenten steuert, indem sie Cofilin (CFL1), Cofilin-2 (CFL2) und Destrin (DSTN) phosphoryliert und inaktiviert und dadurch F-Aktin stabilisiert. Verwandte Referenzen: PMID:11832213, PMID:15660133, PMID:16230460
• Sie fungiert stromabwärts von Rho-Familien-GTPase-Signalwegen und wird durch Phosphorylierung durch vorgeschaltete Kinasen wie ROCK1, PAK1 und PAK4 aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:10436159
• Neben der Aktinregulation phosphoryliert LIMK1 TPPP, um den Abbau von Mikrotubuli zu fördern, und ist an axonalem Auswuchs und der Gehirnentwicklung beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:18028908
• Subzellulär lokalisiert sich LIMK1 im Zytoplasma, Zellkern, Zytoskelett und in Lamellipodien, was mit seiner Rolle bei Zellmotilität und Morphologie übereinstimmt.
• Das Protein wird stark im Nervensystem exprimiert, insbesondere im zerebralen Kortex, und in geringerem Maße in Herz und Skelettmuskel.
• Mehrere Proteinbanden (33, 68, 70, 72 kDa), die von diesem Antikörper detektiert werden, können verschiedene Isoformen oder posttranslationale Modifikationen von LIMK1 repräsentieren.
• Mit LIMK1 assoziierte Schlüsselwörter umfassen Kinase, LIM-Domäne, zinkbindend, Phosphoprotein und seine Beteiligung am Williams-Beuren-Syndrom.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (Aminosäuren 630–647) der humanen LIMK1, die in Maus und Ratte konserviert ist, was wahrscheinlich die beobachtete Kreuzreaktivität erklärt.
• Bei der Western-Blot-Analyse können aufgrund von Isoformen oder Spaltprodukten mehrere Banden erscheinen; das vorhergesagte UniProt-Molekulargewicht beträgt etwa 72,6 kDa.
• Bei IHC-P-Experimenten sollte die Optimierung der Antigen-Demaskierung in Betracht gezogen und die Färbung in Zielgeweben wie Gehirn oder Herz validiert werden, in denen LIMK1 angereichert ist.
• Für ELISA-Anwendungen sollten geeignete Beschichtungsbedingungen und Detektionsreagenzien empirisch bestimmt werden.

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