Anti-LILRB4 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC, IF, ELISA - Q8NHJ6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LILRB4-Funktion und -Lokalisierung

• LILRB4 (Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 4) ist ein Mitglied der Familie der Leukozyten-Immunglobulin-ähnlichen Rezeptoren, auch bekannt als ILT3, CD85K oder LIR-5, und fungiert als ein hemmender Rezeptor, der an der Immunregulation beteiligt ist.
• Es downreguliert Immunantworten und trägt zur Entwicklung von Immuntoleranz bei. Verwandte Referenzen: PMID:11875462
• LILRB4 dient als Rezeptor für mehrere Liganden, einschließlich Fibronectin (FN1), Apolipoprotein E (APOE) und ALCAM/CD166. Verwandte Referenzen: PMID:34089617, PMID:30333625, PMID:29263213
• Es hemmt die FCGR1A/CD64-vermittelte Monozytenaktivierung durch Induktion einer phosphatasenabhängigen Downregulation der Phosphorylierung von LCK, SYK, LAT und ERK, was zu einer reduzierten TNF-Produktion führt, teilweise durch FN1-Bindung. Verwandte Referenzen: PMID:19833736, PMID:34089617
• LILRB4 hemmt die T-Zell-Proliferation, induziert Anergie, unterdrückt die Differenzierung von IFN-γ-produzierenden CD8+ zytotoxischen T-Zellen und verstärkt die Generierung von CD8+ T-Suppressorzellen. Verwandte Referenzen: PMID:16493035, PMID:19833736, PMID:29263213
• Es upreguliert CD86 auf dendritischen Zellen und beeinflusst potenziell die T-Zell-Kostimulation. Verwandte Referenzen: PMID:19860908
• Der Rezeptor stört die TNFRSF5/CD40-Signalisierung und die NF-kappa-B-Aktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:11875462
• LILRB4 ist ein Transmembranprotein, das in der Zellmembran lokalisiert ist und in Monozyten, Makrophagen, dendritischen Zellen, NK-Zellen, B-Zellen und der Lunge exprimiert wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (aa 22–259), daher wird erwartet, dass der Antikörper die N-terminale Region erkennt; dies sollte bei der Detektion sowohl membrangebundener als auch potenziell löslicher Isoformen berücksichtigt werden.
• Für den Western Blot wird eine Bande nahe 49 kDa erwartet, aber posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierungen können zu Verschiebungen des scheinbaren Molekulargewichts führen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine Epitopkonservierung über Arten hinweg hin; eine Validierung im entsprechenden Modellsystem wird empfohlen.
• Für die Immunhistochemie und Immunfluoreszenz sollten geeignete Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle optimiert werden, um die Epitopzugänglichkeit zu erhalten.

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