Anti-LILRB2/CD85d/ILT4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB/ELISA – Q8N423

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LILRB2/CD85d/ILT4

• LILRB2, auch bekannt als CD85d, ILT-4, LIR-2 und MIR-10, ist ein Mitglied der Familie der leukozytären Immunglobulin-ähnlichen Rezeptoren (LILR).
• Es fungiert als Rezeptor für klassische und nicht-klassische MHC-Klasse-I-Antigene, einschließlich HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G und HLA-F, und wird mit der Immuntoleranz in Verbindung gebracht. Verwandte Referenzen: PMID:11169396, PMID:12853576, PMID:16455647
• Die Bindung von HLA-G im Komplex mit Beta-2-Mikroglobulin und nichtamerem Selbstpeptid löst die Differenzierung von regulatorischen T-Zellen und myeloischen Suppressorzellen aus, die für die mütterlich-fetale Toleranz entscheidend sind. Verwandte Referenzen: PMID:16455647, PMID:20448110, PMID:27859042
• Konkurriert mit CD8A um die MHC-Klasse-I-Bindung und reguliert die FCGR1A-vermittelte Phosphorylierung und intrazelluläre Kalziummobilisierung negativ. Verwandte Referenzen: PMID:11875462, PMID:12853576, PMID:9548455
• Wird überwiegend auf Monozyten exprimiert, mit niedrigeren Spiegeln auf dendritischen Zellen, B-Zellen und NK-Zellen; angereichert in tolerogenen IL-10-produzierenden dendritischen Zellen und schwangerschaftsassoziierten myeloischen Suppressorzellen. Verwandte Referenzen: PMID:20448110, PMID:27859042
• Lokalisiert an der Zellmembran mit einer einmaligen Transmembrandomäne und enthält für inhibitorische Rezeptoren charakteristische Immunglobulin-ähnliche Domänen.
• Unterliegt alternativem Spleißen, alternativer Promotornutzung und alternativem Initiationsstart, wodurch Isoformen mit unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften entstehen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Glykosylierung, die die Signalgebung und Oberflächenexpression regulieren können.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Verwenden Sie für Western Blot reduzierende Bedingungen und validieren Sie mit positiven Kontrollen wie LILRB2-exprimierenden monozytären Zelllinien (z. B. THP-1) sowie negativen Kontrollen (z. B. Lysate aus LILRB2-Knockdown).
• Dieser Antikörper zielt auf ein intrazelluläres Epitop (Aa 479–598); er ist ohne Permeabilisierung nicht für die Durchflusszytometrie lebender Zellen geeignet.
• Für ELISA erwägen Sie die Paarung mit einem Fangantikörper bei der Entwicklung eines Sandwich-Immunoassays und optimieren Sie die Antigenbeschichtung und Detektionsbedingungen.
• Die Zugabe von Protease- und Phosphataseinhibitoren zu Lysepuffern wird empfohlen, um die Proteinintegrität und den Phosphorylierungsstatus zu erhalten.

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