Anti-LILRA2/CD85h monoklonaler Antikörper für IF/ICC, FC – Q8N149

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LILRA2

• LILRA2 (Leukozyten-Immunglobulin-ähnlicher Rezeptor, Unterfamilie A, Mitglied 2), auch bekannt als ILT-1, LIR-7 und CD85H, ist ein Transmembranrezeptor vom Typ I, der zur Familie der Leukozyten-Immunglobulin-ähnlichen Rezeptoren gehört.
• Ein wichtiger Rezeptor der angeborenen Immunität, der spezifisch N-terminal verkürzte Immunglobuline erkennt, die durch Proteasen pathogener Bakterien und Pilze (z. B. L. pneumophila, S. pneumoniae, S. aureus, C. albicans) erzeugt werden, und dadurch die Wirtsabwehr vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:27572839
• Die Bindung geschnittener Immunglobuline aktiviert Neutrophile und trägt zu antimikrobiellen Reaktionen bei. Zugehörige Referenzen: PMID:27572839
• In Monozyten induziert die Ligandenbindung die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine (CSF2, CF3, IL6, CXCL8, CCL3) und reguliert durch TLR4 vermittelte Reaktionen auf LPS herunter. Zugehörige Referenzen: PMID:22479404
• In Eosinophilen löst die Aktivierung eine Degranulation und die Sekretion von RNASE2, IL4 und Leukotrien C4 aus und fördert dadurch allergische/entzündliche Reaktionen. Zugehörige Referenzen: PMID:12529506
• Im Gegensatz zu anderen Mitgliedern der LILR-Familie bindet LILRA2 keine klassischen MHC-Klasse-I-Moleküle. Zugehörige Referenzen: PMID:19230061
• Subzelluläre Lokalisation: vorwiegend auf der Zellmembran exprimiert; außerdem als sezernierte Form vorhanden.
• Gewebeverteilung: stark auf peripheren Blutmonozyten, Neutrophilen, Basophilen und Eosinophilen exprimiert; nur minimal auf T-Zellen, B-Zellen, dendritischen Zellen und NK-Zellen. Zugehörige Referenzen: PMID:12529506 PMID:22479404 PMID:9548455
• Aufgeführte Schlüsselwörter: alternatives Spleißen (Erzeugung von Isoformen mit etwa 48–53 kDa), Glykoprotein, Disulfidbindung, Immunglobulindomäne, Rezeptor der angeborenen Immunität.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten verschiedene Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen getestet werden, um den Nachweis dieses membranständigen und sezernierten Rezeptors zu optimieren.
• Bei der Durchflusszytometrie (FC) sollte der Antikörper an relevanten primären humanen Zellen (Monozyten, Neutrophilen) titriert werden, um die optimale Konzentration zu bestimmen.
• Der Antikörper ist direkt an konjugiert, wodurch kein Sekundärantikörper erforderlich ist; verwenden Sie geeignete Filtersätze zum Nachweis grüner Fluoreszenz.
• Beachten Sie, dass sich das Immunogen über die extrazelluläre Domäne (AS 24–449) erstreckt; die verschiedenen Proteingewichte (47–53 kDa) entsprechen den beschriebenen Isoformen, die durch alternatives Spleißen entstehen.
• Fügen Sie stets geeignete Isotypkontrollen ein und validieren Sie die Spezifität im jeweiligen biologischen Kontext.

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