Polyclonal Antibodies
Anti-LIG1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P18858
Artikelnummer : CM0022692
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF/ICC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus
- Proteingewicht
- 102kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | LIG1 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | LIGI; IMD96; hLig1; LIG1 |
| Spezies | Human |
| GenID (Human) | 3978 |
| GenID | 3978 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 565-790 von humanem LIG1 (NP_000225.1) enthält |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF/ICC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human, Maus |
| SWISS | P18858 |
| Proteingewicht | 102kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: LIG1-Funktion und -Lokalisierung
- DNA-Ligase 1 (LIG1) ist ein ATP-abhängiges Enzym, das Nicks in doppelsträngiger DNA durch Katalysierung der Bildung von Phosphodiesterbindungen verschließt.
- Sie spielt eine kritische Rolle bei der DNA-Reparatur, indem sie Nicks verschließt, die während der Exzisionsreparatur und anderen Wegen entstehen. Verwandte Referenzen: PMID:30395541
- LIG1 ist auch an der DNA-Replikation beteiligt, wo es Okazaki-Fragmente am滞后strang verbindet, und nimmt an der DNA-Rekombination teil.
- Das Protein lokalisiert sich im Zellkern und ist während des gesamten Zellzyklus aktiv, mit einer erhöhten Expression während der Zellteilung.
- Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die ihre Aktivität und Wechselwirkungen regulieren können.
- Das vorhergesagte Molekulargewicht von LIG1 beträgt ca. 102 kDa.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen deckt den C-terminalen Bereich (Aminosäuren 565-790) von humanem LIG1 ab, was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl die Volllängen- als auch C-terminale Isoformen erkennen kann, sofern vorhanden.
- Für Western Blots erwarten Sie ein spezifisches Band in der Nähe von 102 kDa. Validieren Sie den Antikörper in geeigneten Positivkontrollen wie HeLa-Zelllysaten oder Mausgewebeextrakten.
- Bei der Durchführung von Immunfluoreszenz/ICC bestätigen Sie das erwartete Kernfärbungsmuster, das konsistent mit der Lokalisierung von LIG1 ist.
- Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für jede Anwendung und jeden Probentyp; typische Startverdünnungen können empirisch ermittelt werden.
- Eine Kreuzreaktivität wird für Human und Maus berichtet; überprüfen Sie die Reaktivität in anderen Spezies vor der Verwendung.
- Dieser Antikörper ist für ELISA geeignet; erwägen Sie die Kombination mit einem passenden Detektionsantikörper für die Entwicklung eines Sandwich-Assays.
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