Anti-LIFR Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P42702

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LIFR-Funktion und Lokalisierung

• LIFR ist ein transmembraner Rezeptor, der als signalübertragende Untereinheit für den Leukämie-Inhibitor-Faktor (LIF) und verwandte Zytokine dient. Er bildet heterodimere Komplexe mit IL6ST/gp130 oder ist zusammen mit CNTFR und IL6ST/gp130 am ciliären neurotrophen Faktorrezeptor (CNTFR)-Komplex beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:11285233, PMID:11294841, PMID:1542794
• Die direkte Bindung von LIF, Oncostatin M (OSM) oder Cardiotrophin-1 (CTF1) löst die Signalübertragung aus. Zusätzliche Zytokine wie der ciliäre neurotrophe Faktor (CNTF) und der Cardiotrophin-ähnliche Zytokinfaktor 1 (CLCF1) müssen zuerst an den nicht-signalübertragenden Rezeptor CNTFR binden, um die Signalübertragung über LIFR zu initiieren. Verwandte Referenzen: PMID:11285233, PMID:11294841, PMID:1542794
• Ligandeninduzierte Heterodimerisierung aktiviert assoziierte JAK-Kinasen, welche die intrazellulären Domänen von IL6ST/gp130 phosphorylieren. Dies schafft Andockstellen für STAT-Transkriptionsfaktoren, was zu deren Phosphorylierung und Aktivierung führt. LIFR bindet an Stelle 3 von Ligandenzytokinen. Verwandte Referenzen: PMID:11285233, PMID:11294841, PMID:9030543, PMID:36930708
• Eine lösliche oder alternative Form von LIFR kann die biologische Aktivität von LIF hemmen, indem sie dessen Bindung an membrangebundene Rezeptoren auf Zielzellen blockiert.
• LIFR ist hauptsächlich an der Zellmembran lokalisiert; aufgrund von alternatives Spleißen existiert auch eine sekretierte Form.
• Das Protein enthält ein Signalpeptid, extrazelluläre Wiederholungen, eine Transmembranhelix und intrazelluläre Tyrosinreste, die der Phosphorylierung unterliegen. Es durchläuft Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung.
• Mutationen in LIFR sind mit Krankheitsphänotypen assoziiert, und das Gen ist an Chromosomenumlagerungen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 500–700 des humanen LIFR, einer Region innerhalb der extrazellulären Domäne, die potenziell sowohl membrangebundene als auch sekretierte Rezeptorformen erkennt.
• Für Western Blotting sollte ein Verdünnungsbereich von 1:500–1:2.000 in Betracht gezogen und mit Zell- oder Gewebelysaten validiert werden, von denen bekannt ist, dass sie LIFR exprimieren (vorhergesagtes Molekulargewicht ~124 kDa). Passende Negativkontrollen einschließen.
• Für ELISA-Anwendungen den Antikörper titrieren, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen, und mit einem kompatiblen Detektionssystem kombinieren.
• Dieser Antikörper kreuzreagiert mit Maus-LIFR; eine Validierung in Maus-abgeleiteten Proben wird vor der Verwendung empfohlen.

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