Anti-LHX5 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9H2C1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: LHX5-Funktion und -Lokalisierung

• LIM/Homeobox-Protein Lhx5 (LHX5) ist ein Transkriptionsfaktor, der durch zwei N-terminale LIM-Domänen und eine zentrale Homöodomäne charakterisiert ist.
• Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Regulation der neuronalen Differenzierung und Migration während der Entwicklung des Zentralnervensystems.
• LHX5 gehört zur Familie der LIM-Homöodomänen-Transkriptionsfaktoren, die für die Zellbestimmung und Gewebemusterbildung entscheidend sind.
• Das Protein lokalisiert sich vorwiegend im Zellkern, was seiner Funktion bei der Transkriptionsregulation entspricht.
• Es wird im fetalen Gehirn und in bestimmten Bereichen des adulten Zentralnervensystems exprimiert, einschließlich Rückenmark, Thalamus und Kleinhirn, was auf Rollen sowohl bei der Entwicklung als auch bei der Funktion des erwachsenen Gehirns hindeutet.
• Die LIM-Domänen erleichtern Protein-Protein-Interaktionen und binden Zink, während das Homöodomän die sequenzspezifische DNA-Bindung vermittelt.
• Schlüsselwörter, die mit LHX5 verbunden sind, umfassen DNA-Bindung, Transkriptionsregulation, Zellkern, Metallbindung und LIM-Domäne, was seine Rolle als Transkriptionsregulator unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 120–180 von menschlichem LHX5, einem Bereich nahe der Homöodomäne und zwischen den beiden LIM-Domänen. Dies kann die Erkennung mehrerer Arten und potenziell unterschiedlicher Phosphorylierungs- oder Interaktionszustände ermöglichen.
• Für Western-Blot-(WB)-Anwendungen wird eine klare Bande um 44 kDa in Proben erwartet, die LHX5 exprimieren. Menschliche, murine und Ratten-Gehirnlysate sind geeignete positive Kontrollen, angesichts der etablierten Kreuzreaktivität.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, wird empfohlen, den Antikörper für eine optimale Leistung in Ihrem spezifischen Assay zu titrieren. Ein Startverdünnungsbereich von 1:500–1:2000 für WB ist typisch; jedoch müssen die genauen Bedingungen empirisch ermittelt werden.
• Für ELISA wird eine Kombination mit einem geeigneten Detektionsantikörper empfohlen. Antigen-Beschichtungskonzentrationen und Antikörpertiter sollten basierend auf dem experimentellen System optimiert werden.
• Dieser Antikörper ist nicht für Anwendungen über WB und ELISA hinaus validiert; alternative Verwendungen erfordern möglicherweise eine zusätzliche Validierung.

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