Anti-LHPP-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9H008

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LHPP

• LHPP (Phospholysin-Phosphohistidin-anorganische Pyrophosphat-Phosphatase) ist eine Hydrolase, die spezifisch Phosphohistidin- und Phospholysinreste dephosphoryliert und dadurch die Signalübertragung der Histidinphosphorylierung von Proteinen reguliert.
• Es weist eine breite Substratspezifität auf und hydrolysiert auch anorganisches Diphosphat (PPi) und Imidodiphosphat, wenn auch mit geringerer katalytischer Effizienz.
• LHPP ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert und kann an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sein, darunter die Stoffwechselregulation und chromatinassoziierte Funktionen.
• Die Gewebeexpression ist im Gehirn am höchsten, während niedrigere Mengen in Leber und Niere nachgewiesen wurden; die Expression in der Schilddrüse ist auf Proteinebene bestätigt, was auf organspezifische Funktionen hindeutet.
• Das Enzym benötigt Magnesium oder andere zweiwertige Metallionen für seine Aktivität, wie durch Metallbindemotive und Strukturstudien angezeigt wird.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere LHPP-Isoformen, die möglicherweise zur funktionellen Vielfalt in verschiedenen Geweben oder Entwicklungsstadien beitragen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst nahezu das vollständige Protein (AS 1–270), daher kann der Antikörper mehrere Isoformen und Konformationen erkennen; validieren Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Beim Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 29 kDa; verwenden Sie Molekulargewichtsmarker und ziehen Sie während der Lyse den Einsatz von Phosphataseinhibitoren in Betracht, um die Phosphorylierungszustände des Zielproteins zu erhalten.
• Optimieren Sie bei Immunfluoreszenz/ICC die Bedingungen für die Fixierung (z. B. 4 % PFA) und Permeabilisierung (z. B. 0,1 % Triton X-100), um nukleäre und zytoplasmatische Proteinpools nachzuweisen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht translationsbezogene Studien; bestätigen Sie für jede Spezies die optimalen Verdünnungen und die Kompatibilität der Proben.
• ELISA auf Basis rekombinanter Proteine kann zur Titration und Spezifitätsanalyse eingesetzt werden; nach entsprechender Validierung eignet sich der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz.

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