Anti-LHCGR Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P22888

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LHCGR-Funktion und -Lokalisierung

• LHCGR (Lutropin-Choriogonadotropin-Hormonrezeptor), auch bekannt als Luteinisierendes Hormon-Rezeptor (LHR, LSH-R), ist ein Glykoproteinrezeptor aus der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), speziell der Unterfamilie der Leucin-reichen Repeat-haltigen Rezeptoren.
• LHCGR fungiert als Rezeptor für Lutropin (luteinisierendes Hormon) und Choriogonadotropin und vermittelt die Signaltransduktion hauptsächlich durch G-Protein-Aktivierung der Adenylatcyclase, was den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht.
  Verwandte Referenzen: PMID:11847099
• LHCGR ist in der Zellmembran lokalisiert, was mit seiner Rolle als transmembraner Rezeptor übereinstimmt.
• Der Rezeptor wird hauptsächlich in Gonadengeweben (z.B. ovarielle Theka- und Granulosazellen, testikuläre Leydig-Zellen) und Schilddrüsenzellen exprimiert, was seine gewebespezifischen physiologischen Rollen unterstreicht.
• Das LHCGR-Gen unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen mit möglicherweise unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften entstehen.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören eine extrazelluläre Leucin-reiche Repeat-Domäne, sieben transmembranäre Helices und intrazelluläre Regionen, die posttranslationalen Modifikationen wie Palmitoylierung und Sulfatierung unterliegen.
• Mutationen in LHCGR sind mit verschiedenen Erkrankungen assoziiert, darunter Pubertas praecox und Leydig-Zell-Hypoplasie, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen für diesen Antikörper umfasst die Aminosäuren 200–360 innerhalb der extrazellulären Domäne, was für den Nachweis sowohl der vollständigen als auch der löslichen Rezeptorformen nützlich sein kann. Erwägen Sie, den Nachweis von löslichem LHCGR in Ihrem Proben-System zu validieren.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 79 kDa; jedoch kann N-verknüpfte Glykosylierung zu einem höheren scheinbaren Molekulargewicht führen. Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und erwägen Sie Deglykosylierungsexperimente zur Bestätigung der Spezifität.
• Für Immunfluoreszenz (IF) an Paraffin-eingebetteten Schnitten (IF-P) stellen Sie eine optimale Antigen-Retrieval und Permeabilisierung sicher, damit der Antikörper Zugang zum membrangebundenen Rezeptor erhält.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Fänger- oder Detektionsreagenz in Sandwich-Assays verwendet werden, die auf den extrazellulären Teil von LHCGR abzielen. Validieren Sie den Assay mit rekombinanten Proteinstandards und relevanten biologischen Proben.

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