Anti-LHCGR Poliklonale Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P22888

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LHCGR

• LHCGR kodiert für den Lutropin-Choriogonadotropin-Hormon-Rezeptor, auch bekannt als Luteinisierungshormon-Rezeptor (LHR). Das Gen erzeugt durch alternatives Spleißen mehrere Isoformen.
• Der Rezeptor vermittelt die Wirkung von Lutropin (LH) und Choriogonadotropin (CG) durch G-Protein-gekoppelte Signalgebung und aktiviert die Adenylatcyclase (PubMed:11847099). Verwandte Referenzen: PMID:11847099
• LHCGR gehört zur Unterfamilie der Glykoprotein-Hormon-Rezeptoren innerhalb der G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR) Superfamilie, die durch eine große extrazelluläre Domäne mit Leucin-reichen Wiederholungen gekennzeichnet ist.
• Das Protein lokalisiert auf der Zellmembran, was seiner Funktion als Transmembranrezeptor entspricht.
• LHCGR unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich N-gebundener Glykosylierung, Palmitoylierung, Sulfatierung und Disulfidbrückenbildung, die entscheidend für die Rezeptorfunktion und -stabilität sind.
• Die Gewebeexpression ist hauptsächlich auf gonadale und Schilddrüsenzellen beschränkt, was seine zentrale Rolle bei der reproduktiven Hormon-signalgebung widerspiegelt.
• Klinisch sind Mutationen in LHCGR mit Krankheitsvarianten assoziiert, und das Protein wurde durch 3D-Strukturbestimmung strukturell charakterisiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid innerhalb der Aminosäuren 200–300 des menschlichen LHCGR (NP_000224.2). Diese Region wurde möglicherweise aufgrund konservierter Sequenzeigenschaften ausgewählt, was potenziell die Kreuzreaktivität mit murineinem LHCGR unterstützt, wie in den Produktspezifikationen angegeben.
• Für Western Blot (WB) können erwartete Banden um das berechnete Molekulargewicht von 71–78 kDa basierend auf dem angegebenen Proteingewicht beobachtet werden; beachten Sie, dass posttranslationale Modifikationen zu Verschiebungen führen können.
• Bei Immunfluoreszenz an Paraffin (IF-P) berücksichtigen Sie geeignete Permeabilisierungs- und Antigen-Retrieval-Methoden für Membranziele; eine Validierung in relevanten gonadalen oder Schilddrüsengewebeproben wird empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen wird empfohlen, den Antikörper mit einem geeigneten Nachweisantikörper zu paaren und die Linearität und Sensitivität in der vorgesehenen Probenmatrix (z. B. Serum, Plasma) zu bestätigen.

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