Polyclonal Antibodies
Anti-LGI1-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O95970
Artikelnummer : CM0026345
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 64kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Produktname | LGI1 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | EPT; ETL1; ADLTE; ADPAEF; ADPEAF; IB1099; EPITEMPIN; LGI1 |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 9211 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 301-557 von menschlichem LGI1 entspricht (NP_005088.1) |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | O95970 |
| Proteingewicht | 64 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: LGI1-Funktion und -Lokalisierung
- LGI1 oder Epitempin-1 ist ein sekretiertes Glykoprotein, das zur Superfamilie der Leucin-rich repeats (LRR) gehört. Es wird beim Menschen durch das LGI1-Gen kodiert und hat eine berechnete molekulare Masse von ca. 63,8 kDa (UniProt: O95970).
- Es fungiert als Regulator von spannungsgesteuerten Kaliumkanälen (Kv), indem es spezifisch die Inaktivierung von Kanälen verlangsamt, die aus den Untereinheiten KCNA1, KCNA4 und KCNAB1 bestehen, indem es den durch KCNAB1 vermittelten Kanalverschluss verhindert (nach Homologie).
- LGI1 wirkt als Ligand für das Transmembranprotein ADAM22 und reguliert die durch AMPA-Typ-Glutamatrezeptoren vermittelte synaptische Übertragung positiv (nach Homologie).
- Über den Phosphatidylinositol-3-Kinase/ERK-Signalweg unterdrückt LGI1 die Produktion der Matrixmetalloproteinasen MMP1 und MMP3, was auf eine Rolle bei der Remodellierung der extrazellulären Matrix hinweist (PubMed:15047712). Verwandte Referenzen: PMID:15047712
- Subzellulär ist LGI1 im Zytoplasma, endoplasmatischen Retikulum und Golgi-Apparat vorhanden und wird auch sekretiert und an Synapsen lokalisiert, was mit seinen Rollen sowohl beim intrazellulären Transport als auch bei der Zell-Zell-Signalübertragung übereinstimmt.
- Die Gewebeexpression ist vorwiegend neural, mit den höchsten Werten im temporären Neokortex, parietalen und frontalen Kortex sowie im Putamen; geringer im okzipitalen Kortex und Hippocampus; und fehlend im Kleinhirn (auf Proteinebene) (PubMed:16787412). Verwandte Referenzen: PMID:16787412
- Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, obwohl ihre funktionellen Unterschiede nicht gut charakterisiert sind.
- Mutationen im LGI1-Gen sind mit autosomal-dominanter lateraler Temporallappenepilepsie (ADLTE) und geistiger Behinderung verbunden, was seine kritische Rolle für die neuronale Funktion unterstreicht.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 301-557 von menschlichem LGI1 (C-terminale Region). Es wird erwartet, dass dieser Antikörper den C-terminalen Teil des Proteins erkennt und möglicherweise sowohl die Volllänge als auch einige trunkierte Isoformen, die diese Region enthalten, nachweist.
- Für die Western-Blot-Analyse wird ein Band bei ca. 64 kDa erwartet. Es ist ratsam, das Molekulargewicht mit einem Positivkontrolllysat aus menschlichem, murinem oder rattem Hirngewebe zu validieren, da für alle drei Spezies eine Kreuzreaktivität berichtet wird.
- Für ELISA kann der Antikörper zum direkten oder indirekten Nachweis von rekombinantem oder nativem LGI1 verwendet werden. Die optimalen Arbeitskonzentrationen sollten empirisch ermittelt werden.
- Bei Erhalt sollte der Antikörper bei -20 °C oder wie auf der Durchstechflasche angegeben für die langfristige Stabilität gelagert werden, wobei wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen zu vermeiden sind.
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Produktdatenblatt
Anti-LGI1-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O95970
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