Anti-LGALS3BP Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q08380

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Galectin-3-bindenden Proteins

• Das Galectin-3-bindende Protein (LGALS3BP), auch bekannt als 90K, Mac-2-bindendes Protein und tumorassoziiertes Antigen 90K, ist ein sekretiertes Glykoprotein, das beim Menschen durch das LGALS3BP-Gen kodiert wird.
• Es fördert die Integrin-vermittelte Zelladhäsion und kann eine Rolle bei der Abwehr des Wirts gegen Viren und Tumorzellen spielen (Schlüsselwörter: Zelladhäsion).
• Das Protein wird sezerniert und lokalisiert sich im extrazellulären Raum und in der extrazellulären Matrix (UniProt Q08380).
• LGALS3BP ist ubiquitär exprimiert und in verschiedenen Körperflüssigkeiten einschließlich Sperma, Milch, Serum, Tränen, Speichel und Urin nachweisbar sowie in Keratinozyten und Fibroblasten exprimiert.
• Es enthält Disulfidbrücken und ist ein Glykoprotein mit einem Molekulargewicht von ca. 65 kDa (UniProt: 65331 Da).
• Zusätzliche strukturelle Merkmale umfassen ein Signalpeptid (erforderlich für die Sekretion), und es ist ein Ziel der Proteomik-Identifizierung, wie im UniProt-Referenzproteom annotiert.
• Das Protein kann als Autoantigen p105 der Basalmembran fungieren, was seine Rolle bei der Organisation der extrazellulären Matrix unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 306–585 von menschlichem LGALS3BP (C-terminale Region) ab, was die Erkennung der Volllänge und bestimmter verarbeiteter Formen ermöglichen kann; validieren Sie dies in Ihrem Probensystem.
• Dieser Antikörper ist geeignet für WB, IF/ICC und ELISA. Für WB und ELISA beträgt die vorhergesagte Bandengröße ~65 kDa; überprüfen Sie die Bandenspezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Eine Kreuzreaktivität ist für Mensch, Maus und Ratte aufgeführt; eine Optimierung der Verdünnung und Blockierungsbedingungen wird für jede Spezies und Anwendung empfohlen.
• Aufgrund der ubiquitären Expression und des Vorkommens in Körperflüssigkeiten sollten Sie relevante negative Kontrollen einbeziehen und Probenvorbereitungstechniken in Betracht ziehen, um den Hintergrund zu minimieren.
• Der Antikörper wurde unter Verwendung von rekombinantem Antigen validiert; die endogene Detektion kann eine zusätzliche Optimierung erfordern.

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