Polyklonaler Antikörper gegen Leukosialin (SPN/CD43) für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P16150

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Leukosialin

• Leukosialin (SPN/CD43) ist ein vorherrschendes Oberflächensialoprotein, das auf Leukozyten exprimiert wird, einschließlich Thymozyten, T-Lymphozyten, Neutrophilen, Plasmazellen und Myelomen.
• Reguliert mehrere T-Zellfunktionen wie Aktivierung, Proliferation, Differenzierung, Wanderung und Migration; erleichtert das Einwandern in Lymphknoten durch Assoziation mit ERM-Proteinen (EZR, RDX, MSN).
• Reguliert die Th2-Zelldifferenzierung negativ, fördert die Th1-Linienbindung und induziert die IFN-Gamma-Expression in T-Zellen während der TCR-Aktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:18036228
• Bereitet T-Zellen auf die Zytokin-Erkennung vor, indem es die Expression von IFNGR und IL4R induziert, ihre Signalgebung verstärkt und IFNGR mit dem TCR clustert. Verwandte Referenzen: PMID:24328034
• Funktioniert als wichtiger E-Selektor-Ligand, der das Abrollen von Th17-Zellen auf aktivierten Gefäßen während Entzündungen vermittelt; wirkt zudem als T-Zell-Gegenrezeptor für SIGLEC1.
• Liefert anti-apoptotische Signale, die das Zellüberleben fördern.
• Lokalisiert sich an der Zellmembran, Mikrovilli, Uropodium sowie im Kern und an PML-Körperchen.
• Wird umfangreich durch Glykosylierung und Phosphorylierung modifiziert; wurde als Komponente des Referenzproteoms identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (AS 276-400) und kann sowohl glykosylierte als auch nicht glykosylierte Formen erkennen; berücksichtigen Sie dies bei der Interpretation von Bandenverschiebungen.
• Für das Western Blotting ist eine Bande nahe 40 kDa zu erwarten, obwohl umfangreiche Glykosylierung ein scheinbar höheres Molekulargewicht verursachen kann. Validieren Sie dies im entsprechenden Probenystem.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnungen für IHC-P- und IF/ICC-Anwendungen; Antigen-Retrieval-Bedingungen sollten empirisch getestet werden.
• Bestätigen Sie die Reaktivität in Maus- und Rattenproben aufgrund der nachgewiesenen Kreuzreaktivität; validieren Sie im Zielgewebe/Zelltyp.

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