Anti-LETMD1-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q6P1Q0

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: LETMD1-Funktion und Lokalisierung

• LETMD1 (LETM1-Domain-haltiges Protein 1) ist auch bekannt als Zervixkarzinom-Protoonkogen-1-Protein p40 (HCCR-1), HCCR2 und SLC55A3. Es ist ein Multipass-Membranprotein, das zur LETM1-Familie gehört.

• Spielt eine wesentliche Rolle für die Struktur und Funktion der Mitochondrien und ist für die Thermogenese von braunen Adipozyten erforderlich. Im braunen Fettgewebe lokalisiert es sich im Zellkern und interagiert mit dem Chromatin-Remodeler SMARCA4, um thermogene Gene wie UCP1 zu regulieren (nach Homologie).

• Beteiligt an der Regulation der Phagozytose und der Entzündungsreaktionen auf Lipopolysaccharide (LPS) in Makrophagen. Verwandte Referenzen: PMID:31980577

• Funktioniert bei der Tumorentstehung und kann als negativer Regulator des p53/TP53-Tumorsuppressorwegs wirken. Verwandte Referenzen: PMID:12879013

• Subzellulär in der äußeren mitochondrialen Membran, der inneren mitochondrialen Membran und dem Zellkern lokalisiert.

• Wird in Niere, Leber, Skelettmuskel, Herz und Gehirn exprimiert. Überexprimiert in verschiedenen Tumoren, einschließlich Leukämie, Lymphom und Karzinomen der Brust, Niere, Eierstöcke, des Magens, des Dickdarms und der Gebärmutterhals.

• Schlüsselwörter, die mit LETMD1 verbunden sind, umfassen alternatives Spleißen, Mitochondrium, Zellkern, Protoonkogen und transmembrane Helix.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 161–360 von humanem LETMD1) zielt auf einen zentralen Bereich des Proteins ab, was mehrere Isoformen erkennen und für Anwendungen wie WB, IHC, IF und ELISA geeignet sein kann.

• Für Western Blots sollte eine Startverdünnung von 1:500–1:2000 in Betracht gezogen und mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen validiert werden. Die endogene LETMD1-Expression kann je nach Gewebe variieren; verwenden Sie ein Gewebe mit hoher Expression (z. B. Niere oder Leber) als positive Kontrolle.

• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) wird eine Optimierung der Antigen-Rückgewinnung, Fixierung und Permeabilisierung empfohlen. Fügen Sie Isotypkontrollen hinzu, um die Spezifität zu beurteilen.

• Eine Kreuzreaktivität wird für Mensch, Maus und Ratte berichtet; bei der Verwendung in anderen Spezies wird eine Sequenzhomologieanalyse des Immunogenbereichs empfohlen.

• ELISA kann zur Bestimmung des Antikörpertiters oder zur Antigendetektion verwendet werden, für einen Sandwich-ELISA ist jedoch möglicherweise ein passender Fang-Antikörper erforderlich.

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